Главная

2011

Декабрь

Дом ребенка №2В преддверии Нового года проведена благотворительная акция «Новогодняя елка в Армтек».

Акция прошла в нестандартном для нашей компании формате. Мы связались с администрацией Дома ребенка №2 Минска, где воспитываются дети, оставшиеся без родителей или имеющие особенности психофизического развития, и спросили, какие подарки нужны или хотели бы получить их воспитанники к Новому году. Нам предоставили примерный перечень подарков, необходимых для игр и развития детей в группе. И такие подарки были приобретены сотрудниками Армтек.

28 декабря сотрудники АРМТЕК побывали в гостях у воспитанников Дома ребенка №2 Минска, вручили им новогодние подарки и приняли участие в новогоднем утреннике.

 

ДаниилДекабрь

В АРМТЕК прошла благотворительная акция по сбору средств на обследование Даниила Страшинского. В декабре 2010 года этому мальчику, которому в сентябре исполнилось всего 5 лет, врачи поставили диагноз нейробластома забрюшинного пространства с поражением костного мозга (более 50%) 4 стадии. Даниил уже пережил несколько блоков химиотерапии и трансплантацию костного мозга, но после всего этого у него была обнаружена опухоль в грудной клетке. Удалить ее смогут только за границей. Родители Данюши получили приглашение в израильскую клинику Шемер на «дообследование, оценку состояния и выработку тактики ведения и дальнейшего лечения». Их стоимость составит порядка $7000.

По итогам благотворительной акции в Армтек для Даниила Страшинского перечислено 3700 евро, 250 долларов, 2315550 белорусских рублей, 1300 российских рублей. В акции приняли участие сотрудники Армтек, а также наш поставщик Ferdinand Bilstein GmbH + Co. KG.

Собранная нами сумма практически покрывает счет на ближайшую поездку Даниила в клинику на обследование.

 

Декабрь

Ангелина ЛукаБлагодаря расширению благотворительного клуба АРМТЕК за счет поставщика Ferdinand Bilstein GmbH + Co. KG, в декабре после объявления о сборе средств для Даниила Страшинского, было собрано больше денег, чем требовалось мальчику на том этапе. Оставшаяся часть денег (3000 евро) была отправлена на счет благотворительного фонда «Шанс» на лечение Ангелины Лука, которой мы уже помогали в этом году.

Эта девочка страдает фокальной эпилепсией. Собранные благотворителями и сотрудниками Армтек средства позволили в июне этого года провести обследование Ангелины в немецкой клинике. Была обнаружена точная причина приступов. К сожалению, медикаментозным методом устранить проблему невозможно. Врачи пришли к выводу, что Ангелине необходима операция на головном мозге. Именно на нее будут потрачены перечисленные нами деньги.

 

 



Вадик Исаак

Декабрь

С 22 по 27 декабря в АРМТЕК проходил благотворительный сбор средств на лечение 8-летнего Вадика Исаака из Алтайского края.

В 2 года мальчику поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. На протяжении нескольких лет Вадика лечили химиотерапией. Болезнь отступала, но потом вновь возвращалась. В итоге врачи сделали вывод о том, что Вадику необходима трансплантации костного мозга.

Врачи берлинской клиники «Шарите» согласились принять Вадика для проведения операции. Сейчас он с мамой находятся в клинике. Перед трансплантацией костного мозга ему проведено полное обследование. Стоимость лечения в данной клинике составит 14 млн. российских рублей.

Мы перечислили на лечение Вадика 174 090 российских рублей. Очень надеемся, что собранные средства помогут Вадику и операция пройдет успешно!

В январе 2012 года Вадику сделали операцию. Трансплантация прошла успешно, однако, это крайне сложная и коварная процедура. После ее проведения ребенок должен длительное время наблюдаться в клинике и принимать лекарства, способствующие максимальному приживлению чужого костного мозга в организме.

Вадим в клинике уже полгода. Все эти полгода мама неотрывно находится с ним рядом и не может сама заработать на жизнь себе и ребенку. Благотворительный фонд «Подари жизнь» вновь объявил акцию помощи Вадику.

 

Декабрь

Маша БезлюдоваС 19 по 28 декабря в АРМТЕК прошла благотворительная акция, в ходе которой мы собирали средства на лечение 2-летней Машеньки Безлюдовой с диагнозом рак мозга.

В апреле 2011 года Маше стало плохо: появилась сильная слабость, она перестала ходить, держать голову, температура тела была 35,4. Ребенок был госпитализирован в 3-ю детскую больницу Минска, где врачи обнаружили у нее опухоль головного мозга. Машу перевели в детское нейрохирургическое отделение БСМП, где было выполнено частичное удаление опухоли.

Сейчас Маша находится в немецкой клинике, где до конца декабря ей проводили облучение. Далее по результатам анализов и обследования будет принят план лечения. Весь комплекс необходимых процедур в данной клинике обойдется в 100 тысяч евро. Мы собрали 2 911 евро.

Будем надеться, что в скором времени Маша вернется к полноценной жизни.

 

Ева ЧернышеваДекабрь

Предновогодняя благотворительная акция АРМТЕК позволила закрыть сбор средств на обследование и лечение 6-летней Евы Чернышовой из г. Ошмяны Гродненской обл.

Когда Еве еще не было и двух лет, ей поставили диагноз фокальная эпилепсия. Сейчас ее мучают постоянные изматывающие приступы — их количество бывает более 100 в сутки. Попытки медиков подобрать противосудорожные лекарства, которые остановили бы приступы или сократили их количество, не увенчались успехом. Родным больно смотреть на то, как изменила болезнь их малышку, ведь совсем недавно Ева бегала, танцевала, ходила в детский сад.

Сейчас Ева плохо себя чувствует. Ей становится все хуже и хуже. Девочке как можно скорее нужно пройти обследование, подобрать препараты, которые остановили бы ужасные приступы. Помочь Еве могут только в Центре эпилепсии для детей и подростков, Schon Klinik (Германия). На диагностику и лечение необходимо было 19 494 евро.

Нами было перечислено 27 035 000 белорусских рублей, из них 22 000 000 пожертвовано компанией и 5 035 000 - ее сотрудниками. Эта сумма позволила закрыть сбор средств для Евы Чернышовой. Дата госпитализации девочки в немецкой клинике назначена на 27 февраля 2012 года.

С конца февраля 2012 г. Ева находилась в немецком Центре эпилепсии для детей и подростков Schon Klinik. Обследование заняло меньше времени, поскольку в самом начале была найдена причина приступов и стало понятно, что Ева нуждается в операции на головном мозге. В апреле Schon клиника вернула на счет фонда «Шанс» 12 635,6 Евро (133 157 622 бел.руб). Эти средства будут впоследствии использованы для оплаты операции. Немецкие врачи подобрали девочке противосудорожные препараты, благодаря которым приступы у Евы на данный момент прекратились. Она сразу же очень изменилась, стала хорошо разговаривать — ребенок снова радуется жизни и радует свою семью.

 

Октябрь

Матвей Ахрамович7 октября ГК АРМТЕК  оказана благотворительная помощь 6-летнему Матвею Ахрамовичу из Минска. На лечение ребенка перечислено 20 600 000 белорусских рублей.

Матюша – так ласково называют своего единственного горячо любимого ребенка Владимир и Татьяна Ахрамович. У них обычная семья среднего достатка. Сын – жизнерадостный и добрый ребенок, увлекающийся спортом и разными играми, имеющий много друзей. В сентябре этого года Матюша должен был пойти в 1 класс и с нетерпением ждал этого момента. Но вместо школы он оказался в больнице, т.к. в июле 2011 года Матвею поставили странный диагноз - низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с поражением парааортальных лимфоузлов, печени, Th7-Th8 позвонков, N-myc негативная, группа высокого риска 4 степени». Это онкологическое заболевание – редкая форма рака, появляющаяся только у детей.

Сейчас Матвей находится в детском онко-гематологическом центре в п. Боровляны, где ему проводят уже 3-й из 6 курсов химиотерапии. Опухоль сильно задела важные сосуды, поэтому после многочисленных консультаций со специалистами, стало очевидно, что единственный шанс выжить для Матюши – это операция за границей. Родители мальчика нашли подходящую клинику в Германии, но лечение в ней по предварительной калькуляции обойдется в 352 300 EUR. Из этой суммы 50 000-70 000 EUR потребуется на операцию, еще 200 000-250 000 EUR - в последующем на химиотерапию и трансплантацию костного мозга. На текущий момент собрано 53 580 EUR и у родителей Матюши в запасе менее 4-х месяцев на поиски оставшейся суммы. Поэтому было принято решение помочь именно этой семье и именно этому ребенку.

Сайт, созданный в поддержку Матвея


Дом ребенка №1Сентябрь

В конце сентября АРМТЕК Минск и его сотрудники перечислили 15 000 000 белорусских рублей на приобретение медицинского оборудования для реабилитации воспитанников учреждения здравоохранения «Дом ребенка №1 для детей с органическим поражением центральной нервной системы и психики».

Дом ребенка №1 – старейший в белорусской столице. Сегодня здесь живут около 80 детишек в возрасте от нескольких месяцев до 4-х лет. Некоторые имеют тяжелые и несовместимые с жизнью заболевания. Дети, воспитывающиеся в Доме ребенка №1, родились инвалидами. В первые месяцы жизни этим малышам нередко выпадает столько боли и лишений, сколько другому человеку не испытать за всю жизнь. Они совсем беззащитны и беспомощны. Многие, подрастая, так и не смогут покинуть лечебные учреждения.

Квалифицированная медицинская помощь, уют, домашняя атмосфера - вот какие условия стремятся создать своим подопечным работники Дома ребенка №1, поэтому с радостью прибегают к помощи всех, кому не безразлична судьба детей-сирот. Надеемся, что перечисленные нашей компанией средства поспособствуют этому благородному делу.


Сентябрь

Никита ИгумновВ нашей компании стало доброй традицией ежеквартально перечислять деньги на лечение тяжелобольного ребенка. В конце сентября благотворительный взнос от российских подразделений АРМТЕК   в размере 129 000 российских рублей было перечислено на лечение Никиты Игумнова из Дзержинска Нижегородской области.

Мальчику требуется срочная операция по пересадке костного мозга. В конце прошлого года на плановом медосмотре Никита сдал кровь на анализ, после чего выяснилось, что он серьезно болен. Врачи выявили у него миелодиспластический синдром, который позднее перешел в миеломонобластный лейкоз.

За полгода Никита прошел пять сеансов химиотерапии, но эта процедура лишь замедляет, частично приостанавливает процесс. Нужна трансплантация по генетическим признакам, и донором выступает только мать. Операция сложная, ресурса российских клиник в этой ситуации не достаточно. В данный момент принять Никиту на лечение согласны доктора из Израиля — стоимость пересадки и сопутствующей терапии составит 250 000 долларов. Ведутся также переговоры с одной из итальянских клиник.

Собрать необходимую сумму самостоятельно мама Никиты не может: семья живет на пенсию Никиты по инвалидности и пенсию по потере кормильца (6 лет назад папа Никиты погиб в автокатастрофе).

Сейчас организм Никиты борется, но силы уже на исходе. Рецидив тяжелой болезни может возникнуть в любой момент. Мы следим за его судьбой и надеемся на лучшее.


Катя КуратникСентябрь

30 сентября 2011 г. АРМТЕК Минск  перевела на лечение 5-летней Кати Куратник из г. Березы 15 200 000 белорусских рублей.

Уже три месяца Кате не могут установить точный диагноз и выявить причины инфаркта головного мозга, уже прошедшего паралича лица и образований в головном мозге. Консультации и диагностика в лучших медицинских центрах Беларуси и России опровергли предполагаемую возможность рака головного мозга, но точного диагноза врачи установить так и не смогли.

Сейчас Кате пытаются вернуть утраченные функции. У нее восстановилась речь, осталось только несоответствующее годам мышление. Функции ножек и ручек также почти востановлены, но иммунитет девочки очень ослаблен, появляются новые симптомы, а врачи не знают, как ее лечить. Для постановки точного диагноза требуется около 30 000 долларов США. Данная сумма нужна уже в октябре, т.к. назначено обследование в израильской клинике. Таких денег в семье Катюши нет. Уже 2 года мама Кати Анастасия воспитывает дочь одна. Ей ничего другого не остается, как только просить помощи у добрых людей. На призыв мамы девочки решено было откликнуться от лица нашей компании.

Сбор средств для Катюши продолжается.


Август

Ирина МамчицАРМТЕК Минск и все его сотрудники организовали сбор средств для оказания помощи трехлетней Ирине Мамчиц.

Ирина родилась с очень редким и плохоизученным генетическим заболеванием (делецией плеча пятой пары хромосом).  Врачи говорили: ребенок не обучаем, если и сможет ходить, то в лучшем случае за руку, если будет понимать речь, то на самом примитивном уровне, узнавать - максимум маму-папу, речи у таких больных вовсе нет. Родители Ирины не опустили руки и стали бороться за качество ее жизни. Благодаря их усилиям, сегодня ребенок уже умеет нетвердо ходить и произносить несколько слов.

В начале августа семья Ирины отправилась за помощью в институт Филадельфии, по программе которого девочка сейчас занимается. Для этой поездки им не хватало $2500. Всего за три дня сотрудниками компании была собрана недостающая сумма, необходимая для лечения Ирины. По возвращении из Филадельфии мама девочки обещала связаться с нами. Мы надеемся, что поездка будет удачной и ждем только хороших новостей.


Фазылова АмелияИюль

В июне к нам поступила просьба оказать  помощь одиннадцатимесячной девочке, Фазыловой Амелии.

Девочке с рождения был поставлен страшный – диагноз «Врожденная аниридия». Амелия лишена радужной оболочки глаз и, к сожалению, не может видеть. Для того чтобы восстановить зрение необходимо провести не одну операцию, стоимость каждой из них варьируется в пределах 40 000 российских рублей. Для последующей, второй операции, требовалось оперативно найти эти деньги.

В течение трех недель сотрудниками АРМТЕК собрано и перечислено на благотворительный счет Амелии 60000 рублей. Это дало возможность провести очередную операцию 18 июля. Мы все надеемся на выздоровление Амелии и ждем заключения врачей о ее состоянии после операции.


Июнь

Егор СтанкевичЕгору Станкевичу 3 года. У мальчика ДЦП, 4-я группа инвалидности. Неоднократные курсы лечения Егора в клинике «Мать и дитя», в реабилитационных центрах, в Киевском институте проблем боли не давали положительного эффекта - традиционное лечение лишь провоцировало у ребенка судорожные приступы, которые случались до 100 раз в день.

После поездки в Американский институт достижения человеческого потенциала (Филадельфия), который уже более 55 лет исследует развитие детей, и применения предложенной специалистами института методики, состояние мальчика стало стремительно улучшаться. Исчезли приступы, мальчик стал ползать, смог различать мелкий книжный шрифт и набирать на клавиатуре слова. Все это стало возможным благодаря невероятным усилиям родителей. Они придерживаются особой программы ежедневных занятий с Егором, раз в полгода ездят в институт в Америке, сдают экзамены и снова получают новую программу на следующие полгода. С Егоркой очень много занимаются. И в этот момент самое важное - не прерывать лечение.

Наступил очередной этап лечения, но на этот раз у родителей уже не осталось денег на дальнейшее лечение. На очередную поездку ребенка в США необходимо было 9000 USD. Эти средства стали собирать всей страной и собрали. От участников объединения АРМТЕК на благотворительный счет для лечения Егора было передано 2000 евро.

8 августа мальчик с мамой отправятся в Филадельфию, где ему предстоит обследование и новый курс лечения...


Пожарицкая КираМай

В конце мая 2011 АРМТЕК Минск оказало помощь 2,5 летней Пожарицкой Кире из д. Новый Двор, Минского района.

В 4 месяца девочке поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Уже на первом году жизни ребенку были установлены слуховые аппараты, однако теперь их возможностей уже не хватает для полноценного развития. К тому же за последнюю зиму Кира перенесла 4 отита. Слух становится всё хуже. Исправить положение может вживление системы кохлеарной имплантации «Нуклеус 5», причем медики настоятельно рекомендуют провести операцию до 3 лет.

Высокая стоимость слухового аппарата в 25 500 евро  заставила семью Пожарицких обратиться в фонд «Шанс» за помощью.  Надеемся, что высокотехнологичный слуховой аппарат поможет Кире восстановить  слух.


 

Май

Артем Ракитин

В преддверии Дня защиты детей АРМТЕК Москва организовало сбор средств для оказания помощи Артему Ракитину (г. Ставрополь).

У Артёма Ракитина диффузная опухоль ствола головного мозга. О том, что у ребёнка рак, родители  узнали осенью 2010 года. К сожалению, такая опухоль неоперабельна. Её можно «победить» только с помощью облучения и химиотерапии. К тому моменту Артём уже прошёл лучевую терапию и на следующем этапе лечения, ему требовался дорогостоящий препарат «Темодал». Данный препарат был приобретен Армтек Москва.

В апреле 2012 г. родные мальчика сообщили: «Тёма чувствует себя хорошо: гуляет, играет в компьютерные игры, собирает конструкторы. Каждые 3 месяца приезжает в НПЦ мед.помощи детям в Солнцеве на проверку».




Ангелина ЛукаМай

В мае 2001 АРМТЕК Минск (грузовая программа) помогла собрать средства на лечение четырехлетней Лука Ангелины из Гродно.

Диагноз девочки — эпилепсия фокальная, вероятно, симптоматическая в виде частых неконтролируемых терапией припадков. Первые приступы начались уже в пятимесячном возрасте. В ноябре 2010 года девочке оформили инвалидность. После чего, несмотря на усилия медиков и родителей, подобрать препарат, который помог бы остановить приступы, не удалось. На обследование и лечение девочки в Реабилитационном центре эпилепсии для детей и подростков Schon Klinik (Германия,  г. Фогтеройт) не хватало крупной суммы денежных средств, которая была выделена Армтек Минск. Желаем Ангелине скорейшего выздоровления.


Февраль

Вика ГладинецВ феврале 2011 года объединение АРМТЕК Москва и все его сотрудники подарили шанс на полноценную здоровую жизнь Вики Гладинец, приняв участие в сборе денежных средств для ее лечения.

Девочка болеет острой формой миелобластного лейкоза. С июля 2010 года Вика проходила курс химиотерапии, однако, после этой процедуры ей понадобилась срочная трансплантация костного мозга. К счастью, донор был найден достаточно в короткие сроки. Это позволило провести необходимую операцию в назначенный день - 9 февраля 2011 года Вику удачно прооперировали в Российской детской клинической больнице.







Дима МоисеевФевраль

В преддверии наступления 2011 года, сотрудники объединения АРМТЕК на территории Республики Беларусь, участвуя в предновогодней благотворительной акции «Лучший подарок - жизнь!», собрали денежные средства на лечение двухлетней девочки Эмилии Сычевой, которой был поставлен диагноз - врожденный порок развития. В результате на счет благотворительного фонда «Шанс» нашим объединением была перечислена вся необходимая сумма для операции.

К сожалению, данные средства не были использованы по назначению по причине внезапной смерти Эмилии. Поэтому мы решили помочь другому тяжелобольному ребенку и перенаправили средства на лечение 16-ти летнего Моисеева Дмитрия, которому врачи поставили достаточно редкий для ребёнка диагноз - врожденный порок сердца. Последние полгода врачи наблюдают отрицательную динамику, и откладывать операцию уже нельзя. Лечение должно пройти в израильской клинике Sheba, которая имеет большой опыт в проведении таких сложный операций.

Мы надеемся, что перечисленные нами средства, а это около половины необходимой суммы, помогут провести необходимую операцию, и Дима снова будет жить полноценной жизнью!

Мы в соц сетях