Благотворительность

Армтек регулярно занимается благотворительностью с 2008 года. Благотворительность для нас – возможность сделать мир лучше, обратить внимание сотрудников, партнеров и клиентов на тех, кто нуждается в поддержке и не справляется с бедой самостоятельно.

2008-2015

2016

2017

2018

София Ковалева, 7 месяцев

Диагноз: буллезный эпидермолиз.

У Сони редкое генетическое заболевание, при котором на коже и слизистых оболочках постоянно появляются пузыри и раны, как при ожогах. Кожа таких детей настолько тонка, что любое прикосновение к ней может поранить и вызвать сильную боль. Пока такая болезнь не лечится, но есть способы, которые могут сделать жизнь страдающих от нее людей полноценной, облегчить их страдания. Перевязочные материалы и мази стоят очень дорого, в семье растет еще один ребенок — семилетняя дочь. Отец Софии очень болен, часто лежит в больнице. Поэтому семье нужны деньги на лечение малышки.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой ARMTEK перечисляет 1% от продаж на благотворительность, Соне было направлено 991 евро.

Богдан Быковских, 9 лет

Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства. Грибковое поражение левого легкого.

После пройденного лечения в ГУ «РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии» у Богдана началось осложнение: в левом легком был обнаружен очаг грибковой инфекции. Мальчику необходимо было пройти курс лечения дорогостоящим препаратом Амфолип. Его применение показало положительную динамику в лечении грибковых инфекций, и без Амфолипа Богдан не смог бы продолжить лечение основного заболевания. Семья Богдана не могла приобрести данный препарат, так как он дорог, а средства на лечение уже исчерпаны.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой Aрмтек перечисляет 1% от продаж на благотворительность, Богдану было направлено 4783 евро на приобретение препарата. Лечение дало результаты. Это позволит Богдану отправиться в Москву на прохождение МИБГ-терапии. 12 546 евро направлены на оплату терапии радиоактивным йодом в Российском научном центре Рентгенорадиологии, г.Москва.

Иван Кашаед, 17 лет

Диагноз: язвенный колит, непрерывно-рецидивирующее течение.

С осени 2016 года Иван борется с заболеванием. У парня язвенный колит, непрерывно-рецидивирующее течение. Позади обследования, длительное лечение, улучшения состояния и снова ухудшения… Решением консилиума рекомендовано включить в схему лечения терапию дорогостоящим биологическим препаратом в течение года.

3 802 евро направлены на оплату лекарственного средства Инфликсимаб.

Екатерина Бычковская, 5 лет

Диагноз: астробластома левой лобной доли головного мозга.

Заболевание Кати впервые проявило себя в начале 2018 года неожиданными симптомами. После обследования в ГУ «РНПЦ неврологии и нейрохирургии» в срочном порядке было выполнено хирургическое удаление астробластомы левой лобной доли головного мозга. Катя продолжила лечение в клинике Международного института биологических систем им С.М. Березина, г. Санкт-Петербург, принявшей девочку на лечение на основании гарантийного письма от Фонда.

1 934 евро направлены на оплату протонной лучевой терапии, которая при высокой эффективности позволяет минимизировать побочные негативные последствия лечения для здоровья ребенка.

Ксения Буйницкая, 6 лет

Диагноз: нейробластома правого надпочечника.

Ксюша перенесла операцию и несколько курсов химиотерапии, вышла в ремиссию, прошла курс иммунотерапии (терапии антителами) в университетской клинике Greifswald (Германия). Но болезнь оказалась коварнее, борьба продолжается. После очередного курса химиотерапии девочке рекомендовано пройти курс МИБГ-терапии во второй линии лечения.

12 473 евро направлены на оплату медицинских услуг и лекарственного препарата для терапии радиоактивным йодом. Ксюша недавно приходила в фонд «Шанс» в гости. Каждый раз, когда девочка приходит в офис фонда, все сотрудники откладывают дела в сторонку и наслаждаются обществом этого чудо-ребенка. В свои 5 лет она заболтает кого угодно. Общается Ксюша очень по-взрослому — с чувством, с толком, с расстановкой, разве что «т» не выговаривает. Слушая Ксюшины рассказы о том о сём, сотрудники фонда и не заметили, как Ксюша нарисовала еще один рисунок, который будет бережно храниться вместе с рисунками других детей.

Татьяна Новикова, 14 лет

Диагноз: опухоль в головном мозге.

Зимой 2016 года девочка ударилась головой о лед при падении. После полученной травмы Таня часто жаловалась на головные боли, а потом заметила, что ухудшился слух. С этой проблемой обратились к врачам — к лору и сурдологу. Лечение назначили, но, как выяснилось позже, не то, в котором Таня нуждалась в первую очередь. С горечью мама говорит, что никто не посоветовал им тогда пройти полноценное обследование, сделать МРТ. За помощью к медикам обратились снова уже в 2017 году, когда Таня опять упала. Все признаки указывали на сотрясение мозга — тошнота, головокружение. Результат компьютерной томографии показал, что имеется уплотнение в головном мозге. Расшифровку трех последующих исследований делали врачи в Курске. Они и озвучили диагноз — «объемное образование больших размеров», другими словами опухоль в головном мозге размером, примерно, с куриное яйцо. Для спасения жизни девочке сделали операцию в нейрохирургической клинике имени Бурденко.

На лечение Татьяны перечислено 1042 евро. Эта сумма состоит из вклада сотрудников Компании и взноса Благотворительного фонда.

Илья Леонец, 4 года

Диагноз: глиома ствола головного мозга.

В начале декабря Илья стал жаловаться на головную боль. 9 декабря 2016 года мама Ира с Илюшей обратились к врачу. Боли приходили приступами: голова начинала болеть резко и очень быстро боль отпускала. Тогда на это не обратили серьезного внимания. Потом боли стали чаще и сильнее, и мама с Ильей снова поехали к педиатру, который направил ребенка к неврологу, и опять врачи не придали жалобам должного значения. Но мальчику становилось все хуже и хуже. Родители не останавливались и в детской больнице по результатам МРТ врачи обнаружили опухоль размером 5 см. Илью с мамой перевезли на реанимобиле в РНПЦ неврологии и нейрохирургии г.Минска, где была проведена операция. Однако полностью опухоль удалить не удалось. Гистологический анализ показал, что опухоль доброкачественная, но удалить ее полностью в Беларуси не могут! Родители Илюши стали искать зарубежные клиники и принять их согласился Мюнхенский Центр «Кибер Нож» (Германия).

На лечение мальчика сотрудники Компании собрали 495 евро.

Камелия Демченко, 11 месяцев

Диагноз: ретинобластома 3 степени, рак сетчатки обоих глаз.

Мы уже помогали Камелии ранее, когда болезнь только обнаружили и планировали лечение в Германии. В течение 8 месяцев девочке провели все запланированные операции, курсы химиотерапии, но болезнь победить не удалось. При последнем осмотре в Германии врачи сказали, что опухоль снова дала отсевы, и они больше не могут предложить никакого лечения. Родители узнали, что в Швейцарии, в г. Лозанна, есть клиника Hôpital ophtalmique Jules-Gonin , где работает знаменитый доктор — профессор Мунье. Он помог очень многим детям вылечиться от этой болезни без потери органа зрения. 9 января Камелия уже была в Швейцарии, на приеме у доктора. Он под наркозом обследовал глазки девочки и провел курс интраартериальной химиотерапии. Состояние глаз Камелии очень сложное, под угрозой оба глаза, необходима срочная помощь и клиника пошла навстречу, разрешив начать лечение без полной оплаты депозита.

На лечение выставлен счет на 83 000 швейцарских франков. Финансовые возможности семьи Камелии были исчерпаны. В начале апреля сбор средств на лечение в 2017 году был закрыт. И теперь девочка находится в руках, профессора Мунье! На лечение Камелии сотрудники Компании собрали 467 евро.

Дарья Полойко, 11 лет

Диагноз: множественные пороки развития.

Даша родилась со сложной патологией — тяжелая черепно-мозговая асимметрия с неполным развитием костей. Наблюдение за девочкой осуществляла Минская областная детская больница, отделение челюстно-лицевой хирургии. Были проведены операции: в декабре 2006 года — удаление околоушных свищей, в июле 2013 года в центре детской онкологии, гематологии и иммунологии — удаление опухолей орбиты OD и OS. Девочке показано хирургическое лечение — реконструкция ушной раковины, нижней челюсти, дакриоцисториностомия, удаление липодермоидов справа и слева. Родители нашли клинику в Милане (Италия) и лучших специалистов, которые согласились оперировать Дашу. Благодаря помощи благотворителелей необходимая сумма в 500 000 евро собрана и перечислена на счет клиники.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой ARMTEK перечисляет 1% от продаж на благотворительность, Дарье было направлено 8895 евро.

Кирилл Сочевко, 3 года

Диагноз: ахондроплазия (генетическое заболевание с нарушением в росте костной ткани).

У Кирилла ахондроплазия (генетическое заболевание с нарушением в росте костной ткани). Ахондроплазия — это отставание в росте ребенка, а также множество сопутствующих заболеваний и осложнений. В настоящее время единственный способ помочь мальчику — операции по удлинению конечностей по методу Илизарова-Веклича. Операции такого рода в Республике Беларусь для детей с ахондроплазией не практикуют. Клиника «Ладистен» (Украина) готова принять ребенка и провести оперативное лечение. Лечение дорогостоящее и проводится в 3 этапа. Стоимость трех этапов 36 000 USD. Сейчас сбор средств уже закрыт и Кириллу предстоят 3 операции.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой ARMTEK перечисляет 1% от продаж на благотворительность, Кириллу было направлено 8172 евро.

Максим Малащенко, 3 года

Диагноз: нейробластома левого надпочечника.

История Максима почти ничем не отличается от других историй детей со страшным диагнозом нейробластома 4 стадии. Максим уже прошел несколько блоков химиотерапии, а также операцию по удалению опухоли. Для более точного изучения хода лечения нейробластомы в медицине, наряду с традиционными лабораторными исследованиями, используется метод MIBG-сцинтиграфии, т.е. метод исследования органов и тканей с помощью радиоактивных изотопов. Для прохождения такого обследования белорусские пациенты ездят в Москву. Фонд «Шанс» дважды оказывал помощь семье Максима в оплате данного вида обследования. Последняя MIBG-сцинтиграфия показала, что многочисленные метастазы уходят, однако в организме Максима все еще содержатся раковые клетки, и мальчику рекомендована MIBG-терапия в Российском научном центре рентгенорадиологии.

За счет акции в торговой сети Республики Беларусь, по условиям которой мы перечисляем 1% от продаж на благотворительность, Максиму было направлено 9957 евро.

Алексей Зыппельт, 8 лет года

Диагноз: нейробластома заднего средостения, рецидив.

История Леши могла бы быть счастливой историей выздоровления ребенка с диагнозом «нейробластома», выявленной на поздней стадии, если бы не рецидив. В феврале 2017 г. родители надеялись снять инвалидность, но в январе после планового осмотра узнали страшный диагноз: нейробластома с иитраспинальным компонентом, с поражением костного мозга, группа высокого риска, N-myc (в работе), IV стадия E3N0M1, рецидив I генерализованный.

После 2-х операций, трансплантации костного мозга, 6 курсов химиотерапии и облучения в 2011-2012 гг., а затем 5 относительно спокойных и благополучных лет, когда Леша жил полноценной жизнью, — этот диагноз действительно страшный. В настоящее время у Леши сложное и длительное лечение, которое он мужественно переносит. Закончился 3-ий блок химиотерапии. Предстоит еще один, после которого нужно будет проводить MIBG-терапию.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой ARMTEK перечисляет 1% от продаж на благотворительность, Алексею было направлено 12 145 евро.

Анна Полубинская, 5 месяцев

Диагноз: спина Бифида или расщепление позвоночника.

У пятимесячной Ани врожденный порок развития – спина Бифида или расщепление позвоночника. Порок представляет собой неполное закрытие нервной трубки в несформированном спинном мозге. Из-за такой патологии спинной мозг и другие ткани выпирают наружу в виде грыжи. Без своевременного лечения заболевание приводит к развитию множественных осложнений. Основной задачей лечения является сохранение функций опорно-двигательного аппарата, мочевого пузыря и кишечника. Специалисты израильской клиники Ассута готовы помочь девочке и дают очень высокие шансы удачного исхода хирургического лечения при своевременной госпитализации.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой ARMTEK перечисляет 1% от продаж на благотворительность, Ане было направлено 12370 евро.

Никита Ляшкевич, 14 лет

Диагноз: миодистрофия Дюшенна, сколиоз 2-3 степени.

У Никиты Ляшкевича миодистрофия Дюшенна-Беккера. Из-за прогрессирующей слабости мышц у него началось искривление позвоночника. Два с половиной года мальчик находится в инвалидной коляске. Никите жизненно необходима операция по стабилизации позвоночного столба с вживлением импланта. Операции при миодистрофии Дюшенна успешно проводят в клинике ORTON (Финляндия). Фонд «Шанс» оплатил предварительное обследование Никиты и доктор Хейкки Естерман готов прооперировать мальчика.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой ARMTEK перечисляет 1% от продаж на благотворительность, Никите было направлено 12 905 евро.

Роман Куницкий, 7 лет

Диагноз: нейробластома правого надпочечника.

У Ромы нейробластома правого надпочечника. Мальчик уже перенес операцию, химиотерапию. Сейчас Рома в ремиссии. Следующий шаг — иммунотерапия (терапия антителами), которая помогает предотвратить риск возникновения рецидивов. К сожалению, терапия антителами в Беларуси не проводится. Романа приняли на лечение в клинику Сен-Жуан де Деу (Испания) 26 сентября 2017 года. Стоимость терапии и расходов, связанных с лечением составляет 93 034 евро.

За счет акции в торговой сети ARMTEK в РБ, по условиям которой мы перечисляем 1% от продаж на благотворительность, на лечение Романа в июле этого года ARMTEK направила 13 302 евро.

Станислав и Никита Киреенко, 5 и 10 лет

Диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккра.

У братьев одинаковый диагноз – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Старший, Никита, принимает нужный препарат с шести лет. В момент начала приема его физическое состояние было довольно тяжелым: он уже не мог самостоятельно вставать из положения лежа, ходить по лестнице, поднимать с пола предметы. С началом приема произошло чудо - Никита смог бегать, ничем не отличаясь от своих сверстников. К сожалению, по прошествии четырех лет состояние Никиты стало стремительно ухудшаться.

Младший, Станислав, начал прием препарата CALCORT с 4-х лет. По мнению врачей этот возраст является самым оптимальным для начала лечения препаратом, поскольку достигается максимальный эффект от его применения. Сейчас Станислав посещает обычный детский сад. Прием препарата CALCORT жизненно необходим для мальчиков. Стоимость препарата 2 180 евро в год на одного ребенка. На двоих детей – 4 360 евро.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой мы перечисляем 1% от продаж на благотворительность, на лечение мальчиков Компания направила 4 418 евро.

Дарья Корж, 8 лет

Диагноз: нейробластома 4й степени.

Даша родилась вполне здоровым ребёнком. Когда ей исполнилось 6 месяцев, после проведения диагностики врачи поставили диагноз нейробластома 4 степени. С тех пор прошло уже 7 лет, пройдено очень тяжёлое и долгое лечение и наконец наступила долгожданная ремиссия, но на этом проблемы не закончились. После проведения операции девочка приобрела синдром мальобсорции (хроническая диарея), из-за которой она не может набирать вес. На фоне этого у Дарьи бывает гипогликимия (резкое снижение сахара в крови). После долгого обследования врачи пришли к выводу, что причиной того, что Даша не набирает вес и не растёт, являются последствия операции по удалению опухоли. Единственный выход – поставить гастростому и кормить через неё специальным питанием. За три месяца Даша набрала уже 3 кг, но затем рост массы тела остановился. Чтобы окончательно помочь Даше, необходимо пройти дополнительное обследование в Мюнхене. Клиника, где оперировали Дашу, выставила счёт 4300 евро.

За счет акции в торговой сети ARMTEK в РБ, по условиям которой мы перечисляем 1% от продаж на благотворительность, на лечение Дарьи направлено 3 305 евро.

Максим Малащенко, 4 года

Диагноз: нейробластома, 4 степень, состояние после комплексного лечения. Ремиссия.

С 2016 года Максим проходит лечение в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии. Сейчас мальчик находится в состоянии ремиссии. Для предотвращения возникновения рецидивов рекомендовано лечение антителами (иммунотерапия). Клиника Сен-Жуан де Деу (Испания) готова принять Максима на лечение. Стоимость терапии и расходов, связанных с лечением (проезд, проживание, переводчик), составляет 127 245 евро.

За счет акции в торговой сети, по условиям которой мы перечисляем 1% от продаж на благотворительность, Максиму направлено 20 563 евро.

Илья Бисяков, 6 лет

Диагноз: последствия перенесенного миелита с выраженным парезом правой верхней конечности.

После перенесенной Ильей в пять лет ОРВИ появились последствия неврологического характера: слабость и сильные боли в конечностях, ограничение двигательной активности. Лечение, которое назначили врачи, помогало незначительно. Мальчик был направлен в РНПЦ неврологии и нейрохихургии в г. Минск на обследование. Поставили диагноз – парез правой верхней конечности. Спустя год после начала болезни выяснилось, что, к сожалению, парез явился клиническим проявлением протекающего миелита – воспаления спинного мозга. Илье Бисякову срочно показана дорогостоящая операция, которая даст ему шанс на полное выздоровление. Специалисты клиники Международного института функциональной реконструктивной микрохирургии (г. Ярославль) «МОТУС» готовы принять мальчика на лечение.

За счет акции в торговой сети, по условиям которой мы перечисляем 1% от продаж на благотворительность, Максиму направлено 4 890 евро.

Мария Пасько, 6 лет

Диагноз: фокальная эпилепсия с фокусом в левой лобной области с наличием частых ежедневных моторных приступов.

Маша родилась абсолютно здоровым и красивым ребенком, росла и развивалась по возрасту, вместе с братом и сестрой. В пять с половиной лет девочка заболела – у нее начались судороги. Маша прошла курс лечения и выписалась из больницы в удовлетворительном состоянии. Однако, через короткое время приступы возобновились. Родители консультировались и наблюдали ребенка у ведущих специалистов в Минске, тщательно и упорно подбирали противосудорожную терапию. К сожалению, старания и усилия оставались безуспешными. Приступы не купировались. В итоге обследования в Москве и Петербурге был поставлен диагноз  – эпилепсия фокально-симптоматическая. На данном этапе Маша сохраняет прекрасный интеллект, она сильный человек и настоящий боец. Сейчас, чтобы вернуть ее к полноценной жизни, учебе, общению со сверстниками, необходимо обследование в Германии: МРТ с инвазивным мониторингом ВЭЭГ высокой плотности и, возможно, операция. Стоимость услуг клиники – 63 000 евро.

За счет акции в торговой сети на территории РБ, по условиям которой мы перечисляем 1% от продаж на благотворительность, на лечение мальчиков Компания направила 16 307 евро.

Алена Стацевич, 3 года

Диагноз: низкодифференцированная нейробластома с поражением лимфоузлов и костного мозга, IV стадии

Рак у девочки врачи обнаружили в январе 2016 года. За короткий, но очень сложный промежуток времени Аленка перенесла операцию по удалению надпочечника, пораженного опухолью, прошла MIBG-сцинтиграфию в Москве, на которой было выявлено поражение костей. Пройден один блок химиотерапии

Девочке предстоит пройти ещё несколько блоков химиотерапии и сделать повторно MIBG-сцинтиграфию и MIBG-терапию, которые в Беларуси не делают. Очень большую надежду семья возлагает на лечение антителами, которое проводится только в зарубежных клиниках. На запросы родителей по зарубежным клиникам откликнулась Израильская клиника Шнайдер, которая предлагает сразу несколько альтернативных протоколов лечения (выбор протокола будет зависеть от предварительно проведенного обследования)

Мы перечислили на лечение Алены 150 000 000  белорусских рублей

Артем Крывец, 7 лет

Диагноз: дефект аортолегочной перегородки, легочная гипертензия 4 гр. Состояние после оперативного лечения

У маленького Артема врожденный порок сердца, легочная гипертензия, сердечная недостаточность. Мальчик страдает от одышки, постоянной слабости, быстрой утомляемости. В декабре 2015 года в республиканском научно-практическом центре детской хирургии ребенку была сделана операция. Учитывая диагноз и данные зондирования сердца, мальчику показано медикаментозное лечение дорогостоящим препаратом бозентан, который не подлежит льготной выписке

Мы перечислили на лечение Артема 68 550 000 белорусских рублей

Софья Празднова, 11 лет

Диагноз: тетрапарез вследствие перенесённой полирадикулонейропатии

Соня Празднова - инвалид-колясочник и танцовщица. Она является участником необычного танцевального дуэта «Magic girls», который в апреле выиграл чемпионат по танцам на колясках в Голландии.

Мы перечислили сумму в 1004 евро на покупку новой специальной инвалидной коляски для Софьи

Камелия Демченко, 4 месяца

Диагноз: ретинобластома 3 степени

В апреле белорусские врачи поставили Камелии диагноз - рак глаз. Родители экстренно выехали в немецкую клинику "Шарите" для уточнения диагноза и перспектив лечения такого маленького пациента. Диагноз подтвердился: 2 опухоли в левом глазу, одна просто огромная в правом и еще 2 маленькие. Первоначальный взнос на лечение составляет 32 000 евро. Эта сумма уже собрана благоворителями

Мы перечислили на лечение Камелии сумму в 1889 евро

Сейчас Камелия проходит лечение в клинике клинике "Шарите" в Берлине по намеченному плану: удаление опухолей по очереди из 2х глаз и химиотерапия

Белорусский детский хоспис

Новый детский хоспис в Минске был построен на деньги благотворителей в 2015 году. В 2016 году начался следующий этап - сбор денег на оборудование и благоустройство хосписа

Мы перечислили сумму в 1000 евро из Благотворительного фонда на оборудование ЛФК кабинета для реабилитации детей в Белорусском детском хосписе

В июне 2016 года состоялось торжественное открытие хосписа и первые пациенты начали получать помощь от врачей-специалистов

Василиса Павлова, 2 года 

Диагноз: фокальная корковая дисплазия

У Василисы симптоматическая фокальная эпилепсия. Болезнь не поддается медикаметозному лечению. Василисе необходимо срочное проведение двух этапов лечения: предхирургического обследования и операции. В клинике Schön (Германия) готовы помочь Василисе. По словам специалистов клиники, шансы на полное выздоровление ребенка очень высоки, но операцию нужно провести как можно быстрее. В случае отказа от оперативного лечения интеллектуальный регресс будет необратимым последствием болезни. Стоимость диагностики и оперативного лечения очень высокая - 86 072 евро

Мы перечислили на лечение Василисы сумму в 2609 евро

Мы получили благодарность от международного благотворительного фонда помощи детям "Шанс" за реализацию идей милосердия, сострадания и благотворительности

Софья, Ширыгина, 1 год и 10 месяцев

Диагноз: множество врожденных заболеваний, в том числе ДЦП

Софья - дочь нашего коллеги из Перми Ширыгина Павла Владимировича

В ходе благотворительной акции помощи Софье было собрано 160 664 российских рубля. Мы перечислили 151 500 российских рублей на оплату трех курсов лечения девочки в реабилитационном центре г. Ижевска, которое будет прошло в течение 2015 года. Оставшиеся деньги были также перечислены Павлу Ширыгину для оплаты лечебных процедур, проводимых между курсами лечения дочери

Злата Герасимук, 3,5 года

Диагноз: полный дефект атриовентрикулярного канала (CAVC) + множественныe дефекты межжелудочковой перегородки, состояния после кольцевания легочной артерии. Легочная гипертензия

Серьезные проблемы с сердцем врачи обнаружили у Златы Герасимук на 3 сутки после рождения. В возрасте 2х месяцев ей сделали очень сложную операцию по сужению легочной артерии (бандирование ЛА), которая на тот момент была единственным способом спасти ей жизнь, дать возможность легким дышать, а не захлебываться кровью. В возрасте 3х лет была назначена плановая операция в Минске, но в итоге оказалось, что у наших врачей недостаточно хирургической практики для оперативного лечения данного вида порока. Родители девочки нашли опытного хирурга из немецкого кардиохирургического детского центра, который поставил другой, но не менее серьезный диагноз. Он сможет сделать радикальную коррекцию на сердце Златы, после которой пересадка сердца не потребуется

Мы перечислили 2 530 600 белорусских рублей на лечение девочки

Иоланта Казакова, 15 лет

Диагноз: острый миеломоноцитарный лейкоз

Самый агрессивный и трудно поддающийся лечению вид лейкоза из семи. У этого онкологического заболевания нет стадий, сразу ставят 4-ю, так как на ранних этапах он просто не обнаруживается. Иоланта - дочь друга нашего коллеги Сергея Гапеенко

В ходе благотворительной акции, за две недели, мы вместе собрали и перечислили на лечение Иоланты сумму в 16 120 850 белорусских рублей

Татьяна Зрыбных

Мы перечислили Татьяне Зрыбных, нашей коллеге из Воронежа, у которой сгорел дом, 69 925 российских рублей. Эту сумму Татьяна использует на восстановление дома и покупку необходимого имущества

Семья Алексея Родионова

Наш коллега из Ростова-на-Дону, Алексей Родионов, скончался от сердечного приступа в возрасте 34 лет. Собрана и передана семье Алексея сумма в 188 270 российских рублей

Марина Трушина

Диагноз: двухсторонний деформирующий гонартроз (случай, когда срастается сустав и кость)

Для проведения срочной операции Марине Трушиной, нашей коллеге из Москвы,  за неделю мы собрали 105 180 российских рублей. Деньги переданы Марине Вадимовне и использованы для оплаты операции на коленной чашечке

Виктор Титов, 14 лет

Диагноз: герминативно-клеточная опухоль пинеальной области мозга

Для помощи Виктору Титову, сыну нашего коллеги,  за неделю мы собрали 88 980 российских рублей. Данная сумма была передана при личной встрече Максиму Титову, папе мальчика

Собранные средства полностью пойдут на покупку необходимых медикаментов

Денис Будков

Диагноз: врожденный порок сердца, агенезия 1 типа

В первые дни после рождения Денису Будкову поставили сложный и редкий диагноз - врожденный порок сердца, агенезия 1 типа. Обследование показало, что у него полностью отсутствует левая легочная артерия. С того момента и по сегодняшний день родители и сам Дениска упорно борются с поставленным диагнозом: длительные наблюдения и лечение в Воронежской областной детской клинической больнице в первые месяцы жизни, прием дорогостоящих препаратов, направление в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева в Москве, где в декабре 2013 года Дениске была сделана вспомогательная операция по сужению артерии. Ему было тогда всего 3,5 месяца. Первая операция не принесла ожидаемых результатов, а всего лишь позволила выиграть немного времени

Состояние  Дениса сейчас расценивается как стабильно тяжелое. Из-за порока он очень плохо набирает в весе и не может даже сидеть самостоятельно. Когда плачет, начинает синеть; при любой нагрузке появляется сильная отдышка. Из-за отсутствия левой легочной артерии, легкое практически не функционирует. Ситуацию усугубляет  легочная гипертензия (высокое давление), которая приводит к медленному разрушению сосудов и самих легких

Совсем недавно появилась надежда на возобновление лечения и спасение Дениски. Немецкая клиника "Асклепиос", которая специализируется на лечении детей с ВПС, осложненным легочной гипертензией, готова предложить лечение мальчику, но счет на операцию, выставленный семье, очень большой (44 900 евро). Общими усилиями нами была собрана сумма в 190 042 российских рублей. Деньги были перечислены на счет мамы мальчика. На данный момент вся необходимая сумма на лечение Дениса уже собрана. Основную часть средств помог собрать благотворительный фонд WorldVita, в который так же обратились родители ребенка

Дима Амелин, 11 лет

В результате врачебной ошибки и неправильного лечения пневмонии, в первый же год жизни Диме Амелину был поставлен диагноз: левая почка не работает совсем, правая почка утратила свою жизнеспособность наполовину, а так же выявлена аномалия развития мочевого пузыря

В 1 месяц жизни ему удалили неработающую почку, в 6 месяцев была проведена антирефлюксная операция по пересадке мочеточника. Всего за 11 лет жизни ребенок  перенес более 6 операций. Жизненный ресурс единственной почки на исходе

В отделении трансплантологии РНЦХ им. Б.В. Петровского Диме сделали пересадку почки в августе 2014 года. В ходе благотворительной акции сотрудниками Армтек собрано 174 621 российских рублей, которые перечислены на счет Димы для покупки дорогих лекарств, которые ему сейчас необходимы

Ирина Мамчиц, 6 лет

Диагноз: делеция плеча пятой пары хромосом

В ходе благотворительной акции, посвященной Дню рождения Ирины Мамчиц, которой мы помогали в прошлом году, были куплены и переданы подарки: трехколесный самокат и оплачен курс фельденкрайза (двигательная практика, ставящая целью развитие человека через осознавание себя в процессе работы над движением собственного тела)

К 6 годам Ира заговорила, пока односложными словами из 2х-3х слогов и тоненьким голоском, но это уже очень хорошо, с учетом того что еще недавно речи не было и в помине. Даже пытается рассказывать стихи. Ходит к логопеду в общую группу, делает физические упражнения по программе института Домана, поддерживает достигнутые результаты по чтению, письму и счету. С сентября будет посещать психолога, и осваивать новую программу реабилитации

По словам мамы Ирины, Инги Дубининой: «Слезы навернулись, что вы про нас помните до сих пор. Мы с Иришей вторую неделю проходим комиссии и пытаемся разобраться что ей “светит” на следующий год, какой сад или группа, кто возьмет ее... Одно расстройство. Все понимают, какая она, но никто не хочет с ней возиться. Так что вы меня застали вашим письмом погруженной в мысли, что никому мы не нужны в этой стране и всем до лампочки. Так что, увидев ваше письмо, я натурально кусаю губу, чтобы не разреветься. Даже не деньги вопрос, а что кому-то дело есть. Мне именно сейчас было надо услышать, что кому-то есть до нас дело. Спасибо»

Полина Мишута

Диагноз: идиопатическое апноэ во сне или «синдром проклятия Ундины»

У Полины Мишута редкое заболевание - идиопатическое апноэ во сне или «синдром проклятия Ундины». В 2010 году на средства, которые были собраны благотворителями, в том числе с нашей помощью, Полине была проведена операция по имплантации стимулятора дыхания - водителя ритма диафрагмы в Университетской клинике Уппсала (Швеция). Девочка с помощью имплантированного стимулятора дыхания научилась дышать во сне и говорить

Но, к сожалению, в 2013 году из-за возникшей инфекции у Полины началось отторжение имплантанта. Она нуждается в проведении операции: необходимо извлечь систему и электроды, вылечить инфекцию и вживить новую систему стимуляции дыхания. Приобретение имплантанта (22 172 доллара США) и проезд в клинику родители девочки смогут оплатить самостоятельно. Стоимость проведения двух операций составляет 62 778 долларов США

Мы направили на лечение Полины 12 700 российских рублей и 4 016 500 белорусских рублей, собранных в ходе благотворительного аукциона в декабре

Константин Рыбников

14 сентября 2013 годасотрудник нашей компании, Константин Рыбников, попал в аварию - разбился намотоцикле. Получил множественные травмы, самая серьезная из которых травмапозвоночника. Константину удалили 4-ый позвонок, будут ставить имплант

Уже сделана одна операция.Предстоит ещё ряд операций, стоимость следующей - 350 тысяч российских рублей(запланирована на январь 2014 года)
В ходе благотворительнойакции сотрудниками Армтек было собрано 138 898 российских рублей. Все этиденьги перечислены на банковский счет Константина

Сейчас Константин все ещенаходится на реабилитации в родном городе - Костроме, есть положительнаядинамика в лечении
Всем коллегам он передавал огромное спасибо за помощь: «У меня нет слов, яочень тронут и благодарю всех, кто поддержал меня!»

Мария Вергейчик

Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства

Маша Вергейчик болеет уже давно. В четырехлетнем возрасте у Маши обнаружили нейробластому забрюшинного пространства, с которой до настоящего времени ведется упорная борьба

По словам папы девочки, всё последнее время состояние Машеньки оставалось удовлетворительным, но анализы показывали неизменно плохие результаты. Немецкие врачи прилагали все усилия, чтобы иммунитет Машеньки начал повышаться, но введение различных стимулирующих препаратов результатов не давали. Последней попыткой стало введение её собственных стволовых клеток, оставшихся от прошлой трансплантации и сохраненных в клинике. И вот, медленно, но уверенно, показатели иммунитета стали подниматься. И родители, и врачи вздохнули с облегчением. Борьба за жизнь Машеньки продолжается!

Деньги нужны для терапии антителами в немецкой клинике. На лечение Маши мы собрали 7 706 300 белорусских рублей в ходе последней благотворительной акции 

Ирина Мамчиц, 5 лет

Диагноз: делеция плеча пятой пары хромосом

Уже три года, как день Ириши Мамчиц расписан по минутам и подчинен таймеру - ребенок за день проходит дистанцию 2,5 км (до того как начала ходить она проползала 1,5 км в день), успевает «продышать» 45 дыхательных масок, просмотреть 50 карточек с новыми словами, сделать 10 «подходов» к математике, 10 сессий физических упражнений (отжимания, перекаты, кувырки, висы и т.д). Реабилитация не прекращается и ночью – ребенок спит с респираторным устройством, что позволяет наладить полноценное дыхание и обеспечить мозг достаточным количеством кислорода

И Ирина, и ее семья нам хорошо знакомы, и вызывают большое уважение своей нацеленностью на результат. Мы уже не раз помогали Ирине в 2011 и 2012 гг

В сентябре, на реабилитацию Ирины мы передали 800$, собранных в ходе последней благотворительной акции

Александра Бакурова

Диагноз: детский церебральный паралич

У близких друзей нашего сотрудника, Алексея Дьякова (ведущий специалист по телекоммуникациям УИТ СБЕ ДВ), ребенок болен ДЦ
Сразу после рождения, в роддоме, Сашенька Бакурова перенесла инфекционный менингоэнцефалит (заболевание, разрушающее головной мозг) и впала в кому 
После этого малышка провела в реанимации, между жизнью и смертью, 2 месяца, перенесла 2 инсульта и получила диагноз «детский церебральный паралич»! У Сашеньки полностью атрофировалась левая часть мозга. Родителям предлагали отказаться от ребенка, но они решили бороться за здоровье Саши. Потом были 8 курсов лечения в ДГПНБ№32, которые, несомненно, принесли свои результаты: Сашенька в 1,5 года научилась сидеть 
Сейчас Саша не ходит, не разговаривает, не ползает, но все понимает. К удивлению врачей интеллект сохранен!

В прошлом году в клинике г. Трускавец Саше был назначен ряд реабилитационных курсов лечения. Стоимость каждого курса 3-4 тыс. евро. Первые три курса уже пройдены и результаты положительные! Заработала правая ручка, которая раньше практически не двигалась, и ушли головные боли

Следующий курс назначен на 13 августа 2013 года. Проходить его Сашенька будет в Детском неврологическом центре «Прогноз», г. Санкт-Петербург. Стоимость курса составляет 115 000 руб.  Мы собрали и перечислили родителям Саши всю  необходимую на оплату этого  курса сумму, плюс часть денег останется на следующий - 152 900 российских рублей

Казанский Дом малютки

В преддверии Дня защиты детей  по инициативе сотрудников в РОМ Казань была организована благотворительная акция для Дома малютки

На собранные средства были куплены: пеленки, ползунки, колготки, носочки, комплекты для девочек и мальчиков, погремушки, а также детское питание и соки. Сотрудники РОМ посетили детский дом 26 мая 2013 года и передали необходимые вещи. Нам были очень рады  и с удовольствием приняли подарочки

В доме малютки находятся 93 ребенка в возрасте от  рождения и до 4х лет, из них 30 недавно рожденных малышей.  Жаль, что мы не можем помочь им в самом главном - обрести в этом мире маму,  папу и дом. Надеемся, что все детки в ближайшее время найдут  семьи. А мы внесли свой маленький вклад, чтобы им было  чуть комфортнее

Джавид Матрешин

Молодой человек, Джавид Матрешин, сам вышел на нашу компанию и написал нам о своей проблеме. Джавид парализован и не может самостоятельно ходить. В наследство от дяди ему достался автомобиль Mercedes SPRINTER 211 2001 г.в.

Сама машина изначально была не в идеальном состоянии. Многие технические проблемы помогли решить отзывчивые люди. Оставалась замена передней рессоры
Наша компания не только выделила Джавиду рессору, но так же помогла провести ее установку в автотехсервисе. Диагностика показала, что машине необходимо заменить ещё и амортизаторы. Решение этой проблемы мы также взяли на себя

В начале мая 2013 года Джавид смог поехать в реабилитационный санаторий на лечение на своем Mercedes SPRINTER

Артем Бородин

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

В 2007 году у Артема Бородина впервые поставили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Тогда с болезнью удалось справиться, но в июле 2011 года она вернулась, а в январе 2012 года произошел уже второй рецидив. Артем был направлен на лечение в Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачёва. Поиск неродственного донора в международном регистре оказался безуспешным, и в августе 2012 года была проведена трансплантация от мамы. Но она помогла ненадолго. В марте 2013 года у Артема случился третий рецидив

Артема приняла берлинская клиника «Шарите» (Charité) — на лечение новейшим препаратом «блинатомумаб». Это лекарство мобилизует иммунные силы самого организма на борьбу против лейкозных клеток. Лекарство пока не внедрено в повседневную клиническую практику, однако результаты первых клинических испытаний позволяют надеяться, что блинатомумаб может помочь некоторым больным с острым лимфобластным лейкозом, устойчивым к стандартной терапии

Так как болезнь у Артема носила агрессивный характер, начать терапию нужно было как можно раньше. Мы перечислили на лечение Артема 3000 евро
К сожалению, состояние Артема стабилизировать не удалось. Мальчика не стало. Светлая память

Эвелина Борисевич

Диагноз: миелоидный лейкоз в хронической стадии

У Эвелины Борисевич миелоидный лейкоз в хронической стадии. Для того чтобы заболевание не перешло в острую (бластную) стадию, более опасную и тяжело поддающуюся лечению, девочке необходим препарат - Гливек, который зарекомендовал себя как эффективное средство для достижения ремиссии. Девочка находится под опекой старшей сестры: по трагическому стечению обстоятельств родители девочек умерли от онкологических заболеваний. В это сложное время сестрам как никогда нужна поддержка и помощь. Стоимость годичного курса лечения препаратом составляет 37 510 Евро

Нами было собрано и перечислено 5 917 300 бел.руб. и 4 533 евро
На текущий момент все средства для Эвелины собраны!

Обновление информации от 10.10.2013: в июне 2013 года Эвелину включили в международную программу помощи пациентам, которые нуждаются в препарате Гливек — Glivec International Patient Assistance Program (GIPAP). И теперь девочка получает дорогостоящее лекарство бесплатно
Сестра Эвелины приняла решение оставшуюся, неиспользованную часть собранных средств вернуть на благотворительный счет Фонда «Шанс»

Федор Каминский, 10 лет

Диагноз: буллезный эпидермолиз

Детей с этим редким наследственным заболеванием часто называют детьми-бабочками. Несмотря на благозвучное название, им не позавидуешь - любое неосторожное движение может повредить кожу
На руках у Феди стали появляться контрактуры, пальцы срастались между собой и прирастали к ладони. У детей с таким заболеванием этот процесс, к сожалению, неизбежен. В Республиканском центре хирургии кисти на базе 6-ой городской клинической больницы г. Минска Феде были проведены 5 операций по реконструкции кисти с пересадкой кожи с бедер на пальчики

Операции дали возможность частично восстановить сгибательные функции ручек и пальчиков. К сожалению, контрактуры возвращаются, так как кожа не выполняет своих функций – она не эластична, клетки дермы не растут. Со временем Феде потребуются новые операции на руках. Сделать это в Минске будет проблематично, так как искусственную кожу в Беларуси не выращивают, а собственную у Феди взять уже нельзя
Несмотря на тяжесть заболевания, Федя отлично учится, участвует в различных конкурсах и олимпиадах, много читает. Главное Федино увлечение – рисование. Его работы настолько профессиональны, красочны и детализированы, что с первого взгляда и не скажешь, что они исполнены 10-летним мальчиком. А ведь ему даже держать в руках карандаш или кисть – сродни подвигу
Феде необходимо обследование и лечение в специализированном Центре буллёзного эпидермолиза в Университетской клинике города Фрайбурга (Германия), а также приобретение перевязочных материалов, которые смогли бы облегчить боль и улучшить уход за кожей

На лечение Федора мы перечислили – 2 000 евро

Влада Лисица

Одна из основных причин, почему большинство детей с редкими генетическими заболеваниями «мышечные дистрофии» подолгу (годами) вынуждены находиться в отделениях реанимации, - это отсутствие дома специального оборудования, которое играет роль искусственного легкого. Пациенты с такой болезнью не могут сами вдохнуть и выдохнуть, т.к. у них очень слабые мышцы. При этом эти дети и подростки наделены очень высоким интеллектом. Дома с помощью портативного аппарата искусственной вентиляции легких продолжительность жизни таких детей может быть увеличена до 18-30, и более, лет. На покупку аппарата ИВЛ для Влады Лисицы нами было собрано и перечислено 5 100 000 белорусских рублей и 4 459 евро.

«Спасибо огромное вашей компании за огромную помощь в сборе средств на покупку аппарата ИВЛ для нашей доченьки. Вы не просто помогли купить аппарат, вы вернули в нашу семью самого родного человека. Спасибо, что откликнулись, не прошли мимо. Спасибо за то, что вы делаете. Низкий вам всем поклон!!! Дай Бог вам крепкого здоровья!!!» - с уважением, семья Лисица

Детский онкологический центр в п. Боровляны

Компания Армтек продолжила традицию проведения неформатной новогодней благотворительной акции. Совместно с известной белорусской медиа-персоной Тамарой Лисицкой был организован новогодний утренник для детей, находящихся на лечении в Детском онкологическом центре в п. Боровляны (под Минском)

На средства компании были приобретены сладкие новогодние подарки, которые доставили в центр и вручили детям волонтеры из числа сотрудников Армтек

Помощь семье коллеги

У нашей коллеги из филиала Армтек в Перми, Сергеевой Татьяны Викторовны, случилось горе в семье: заболела годовалая племянница Вика. Диагноз – рак 4-й стадии, которая считается самой опасной. Маленькая Вика нуждалась в срочном лечении, на что требовалось более 300 тысяч рублей. Узнав об этом, мы решили помочь семье нашей коллеги и объявили благотворительный сбор средств среди сотрудников компании

Всего за 2 дня мы собрали 247 407 российских рублей. К этой сумме еще 120 000 рублей было прибавлено компанией. Итого получилось 367 407 рублей

Сейчас Вика с мамой находятся в Москве в Федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева. Девочке начали делать новый блок усиленной химиотерапии и продумывают дальнейшее лечение

Алексей Кондаков

Диагноз: саркома Юинга правойберцовой кости

В преддверии Нового года вкомпании Армтек была объявлена акция помощи Алеше Кондакову

У Алексея саркома Юинга правой берцовой кости. Лечился он очень долго: прошел и химиотерапию, и облучение, и операцию. Часть кости и коленный сустав были удалены, а вместо них был поставлен раздвижной эндопротез. Леше тогда было 12 лет, и через два года он впервые приехал в клинику, чтобы раздвинуть протез Ещё через год приехал снова, но на этот раз врачи осмотрели ногу и сказали, что протез нужно срочно менять. Тогда мама оформила заявку на новый протез и операцию, и Кондаковы стали ждать квоту К тому моменту, как квота, наконец, пришла, правая нога была значительно короче левой. Кроме того, в кости началось гнойное воспаление и врачи пришли к выводу, что ногу лучше вовсе ампутировать. Мама Алёши обратилась в фонд «Подари жизнь» в поисках средств на такую ампутацию, после которой Леше можно было бы поставить нормальный протез К сбору средств на лечение Алеши подключились и мы. В результате акции сотрудниками Армтек было пожертвовано более 100 тысяч рублей

Алеша сейчас находится в реабилитационном санатории в Вене. Ему провели первую операцию, в ходе которой удалили эндопротез и вставили специальную конструкцию с лекарством, которая воздействует на инфекцию изнутри. Хирург, оперировавший Алешу, практически уверен, что ногу получится спасти! Вторая операция назначена на 16 января 2013 года - будет удалено лекарство и поставлен новый эндопротез. После этого Алешу ждет реабилитация

Ольга Молчанова

Экономист компании Армтек, Ольга Молчанова, перенесла экстренную операцию по пересадке почки. Ей требовалось длительное и дорогостоящее лечение

Узнав о беде коллеги, мы объявили о создании фонда помощи ей. Откликнулось очень много сотрудников и вместе всего за два дня мы собрали на лечение Ольги $12 006
Кроме индивидуальных пожертвований было и одно командное. Филиал Армтек в Витебске  принял решение отдать свою награду за победу в корпоративной номинации «Команда года» на лечение Ольге. Не остались в стороне и некоторые из бывших коллег Ольги, которые сейчас уже не работают в Армтек, но узнав о ее болезни  захотели помочь
Средства из фонда решено передавать Ольге по мере необходимости. Уже передано $4 000. Часть этих денег пошла на возмещение долгов, которые накопились в период подготовки и проведения операции по пересадке донорской почки. Также были куплены дорогие лекарственные препараты для дальнейшего лечения

Сейчас состояние Ольги оценивается как удовлетворительное. Врачами подбираются необходимые дозы препаратов против отторжения, которые будут поддерживать стабильное состояние ее здоровья

Ирина Мамчиц

Диагноз: делеция плеча пятой пары хромосом

В ноябре Ириша Мамчиц с мамой вновь посетили Институт Глена Домана в Филадельфии. Эта поездка, как и предыдущие, стала возможной, в том числе, благодаря нашей компании. Из бюджета Армтек Инге Дубининой, маме Ириши, было передано 3000 евро

В этот приезд Ирише засчитали победу по речи! Как признается Инга, немного авансом, т.к. предложениями Иришка еще не говорит, но уже начала добавлять к кивкам головы «да» и «не», звать из другой комнаты «мама иди», говорить всякие детские «пакоки ноки»… Т.е. это уже начало спонтанной речи

До Нового года врачи дали Ирише и Инге небольшой отпуск, а с января – новая программа занятий…

Дарья Целикова, 2 года

У двухлетней Даши Целиковой из Гомеля с рождения нет трех пальчиков на левой руке. Родители девочки твердо решили, что должны сделать все, чтобы Дашенька росла здоровым и полноценным ребёнком. И, действительно, в свои 2,5 года Даша не по годам развита. Она очень общительна и любознательна. Любит подвижные игры, катается на велосипеде, прыгает через скакалку, лепит из пластилина, рисует пальчиковыми красками

Родители стали икать возможность помочь девочке. Поиски привели их в Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Турнера в Санкт-Петербурге. Здесь Дашеньке сделают две операции, в ходе которых ей будут пересажены вторые пальцы ступней на позицию 2-3 пальцев левой кисти, а также проведут в последующем этапную коррекцию. На все это потребуется 23 290 долларов
Нашей компанией оказана помощь Дашеньке: 15 ноября из бюджета Армтек перечислено 22 000 000 белорусских рублей на счет благотворительного фонда «Шанс», который взял девочку под свою опеку

Нам известно, что вся сумма на лечение Дашеньки уже собрана

Егор Станкевич

Свой 17-й День рождения компания Армтек впервые отпраздновала в формате благотворительного фестиваля. Главной целью мероприятия было собрать средства на очередной курс лечения в Филадельфии ранее знакомого всем Армтековцам Егора Станкевича. Участниками фестиваля было собрано $5 631 и 625 000 белорусских рублей. Не остались равнодушными к судьбе ребенка группа Top Gun, выступавшая на мероприятии, и Анна Теселкина, помогавшая в организации праздника

Собранная на фестивале сумма покрыла расходы семьи Станкевич на ближайшую поездку на лечение в Филадельфию

Андрей Кузнецов, 6 лет

Диагноз: острый лимфобласный лейкоз

Андрей болеет острым лимфобластным лейкозом с осени 2009 года. Доктора признали, что  спасти ребенка может только трансплантация костного мозга. Родители сразу же отправили документы сына в Москву и мальчик приехал сначала в Морозовскую больницу, а затем был переведен в Центр детской гематологии (ФНКЦ ДГОИ) на операцию. В Армтек прошли две благотворительные акции в поддержку Андрея. Первая состоялась на праздновании Дня рождения Армтек. Тогда Компанией было перечислено на благотворительный счет Андрея $2 442. После этого была объявлен благотворительный сбор средств на лечение мальчика среди сотрудников. Общая сумма пожертвований составила 59 100 российских рублей. Компания увеличила ее до 105 500 рублей

Летом 2012 года Андрею провели операцию по пересадке донорской пуповинной крови. По состоянию на конец октября у него были осложнения в виде лёгочной инфекции и реакции трансплантата против хозяина. Мальчик получает соответствующее лечение

Андрей Саванец

На протяжении нескольких лет борется за жизнь сына Андрея семья Саванец. Их третий ребенок родился со сниженным мышечным тонусом, долгое обследование и лечение в Беларуси не дали ощутимых результатов. В год и семь месяцев у Андрея начались судороги, он потерял сознание, поднялась высокая температура, и он практически перестал дышать. Мальчика доставили в реанимацию, где ему поставили диагноз цетамегаловирусный энцефалит. Судороги были остановлены, но 3 месяца подряд Андрей болел пневмонией и, заболев в третий раз, он просто не смог дышать сам. Ребенка пришлось интубировать и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких. Целый месяц его не могли снять с аппарата, а потом поставили трахеастому

Судороги наблюдаются у Андрея уже почти 3 года, повторяясь до 20 раз в день. Было перепробовано множество лекарств, но результата нет, ребенку не могут поставить правильный диагноз
В мае 2012 года случилась еще одна беда: из трахеастомы начались кровотечения. Сделав уникальную для Беларуси операцию, хирурги спасли жизнь ребенка, но после нее судороги у Андрюши стали более сильными и длительными. Родители приняли решение обратиться за помощью в немецкую клинику, но оплатить операцию в ней самостоятельно не смогли

Компания Армтек присоединилась к благотворительной акции помощи Андрею Саванцу и перечислила на счет Ольги Саванец 4 963 130 белорусских рублей. Вся сумма на лечение Андрея собрана

Евгений Киринский

В этом году у Жени Киринского обнаружена злокачественная опухоль. После исполнения мальчику двух лет, родители стали замечать, что левый глаз у Женечки как-то странно отсвечивает. Сразу не придали этому значения, но обратившись к врачу-офтальмологу в родном городе (Калинковичи) сразу получили направление на обследование в онкоцентр. Там Жене и поставили диагноз ретинобластома

Недавно Жене удалили левый глаз – медикам не удалось удержать злокачественную опухоль сетчатки под контролем. Во втором глазном яблоке также найдены образования. При отсутствии адекватного лечения риск потерять и этот глаз очень велик. Чтобы сохранить его, Жене нужно в течение двух лет регулярно приезжать в клинику Charite (Берлин, Германия), где врачи будут под наркозом осматривать его и своевременно «замораживать» возникающие опухоли. Стоимость такой криотерапии – 15 000 евро

Компания Армтек перечислила на лечение мальчика 20 660 000 белорусских рублей

Матвей Делендик

Диагноз: хордома костей основания черепа

У двухлетнего Матвея Делендика была обнаружена злокачественная опухоль – хордома костей основания черепа. В Германии уже много лет лечат больных с таким диагнозом. На первом этапе лечения ему нужно было удалить злокачественное образование хирургическим путем. Дальше пройти протонную терапию. На проведение операции и протонной терапии нужно было собрать 85 600 евро. От Армтек на лечение Матвея перечислено  20 400 000 белорусских рублей

22 августа Матвей был прооперирован. В результате 10-часовой операции врачи удалили большую часть опухоли, но потребовалась повторная операция. На второй операции, которая прошла 30 августа, было удалено 95% опухоли, но, как оказалось, заболевание Матвея более сложное, чем предполагалось ранее. По последнему заключению немецких морфологов опухоль еще более агрессивная и устойчивая, чем хордома, настолько редкая, что ей пока даже нет названия и адекватных видов терапии… Немецкие врачи отказали в дальнейшем лечении. Матвей вернулся домой и находится в детском онкологическом центре в Боровлянах. Родители мальчика приняли решение продолжать поиск возможности лечения в клиниках других стран и надеются, что такая клиника будет найдена

Состояние Матвея стабильно тяжелое. Ему проводят химиотерапию

Кира Посторнак

Коварная болезнь, как это часто бывает, подкралась незаметно. Кира Посторнак родилась совершенно здоровым ребенком. Но в прошлом, 2011-м, году ее родители обратились к офтальмологу, поскольку у девочки стал косить один глазик, а недавно он поменял свой цвет (с голубого – на темно-синий). Киру направили на обследование в клинику, где ей и поставили диагноз ретинобластома

Кира уже прошла два курса химиотерапии в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии и гематологии в Боровлянах. Теперь ей предстоит пережить операцию по удалению глаза, так как опухоль слишком велика, и спасти глаз уже нельзя. Однако есть возможность поставить имплантат, который практически не будет отличаться от настоящего глаза и может двигаться

Такую операцию малышке могут сделать только в Германии. На нее потребуется 16 000 евро. Времени на сборы этой суммы у родителей Киры было очень мало. Затягивать с операцией нельзя, т.к. метастазы могут пойти в голову девочки…

О Кире нам рассказал наш коллега Андрей Черненко и компания приняла решение помочь девочке. 3 августа мы перечислили 2 000 евро на благотворительный счет, открытый на имя мамы Киры
Сегодня мы узнали, что вся необходимая сумма на лечение Киры собрана. Теперь жизнь девочки не зависит от денег, она в руках врачей и самой Киры. Также получен положительный ответ на запрос об операции из университетской клиники Шарите в Берлине. Родители уже занимаются оформлением необходимых документов

Общество милосердия инвалидов ВОВ

Компания Армтек награждена дипломом Общественного объединения «Общество милосердия инвалидов ВОВ» за значительный вклад в благотворительную акцию «Согреем сердца ветеранов 2012». В рамках данной акции мы присоединились к поздравлению с Днем победы ветерана ВОВ Ивана Прокофьевича Погорея, а также перечислили на счет Общества 3 млн белорусских рублей для приобретения продуктов питания и медикаментов для ветеранов войны

Кирилл Семочкин

Диагноз: острый миелобластный лейкоз

27 июня Армтек перечислил 100 911 российских рублей на счет благотворительного фонда «Подари жизнь» для лечения Кирилла Семочкина из г. Рыльск Курской области

Диагноз Кирилла - острый миелобластный лейкоз. Ему нет еще и двух лет. Он любит врачей, книжки на мелованной бумаге и пирожное Киндер Пингви (только это пирожное разрешено Кириллу). Возможно, любил бы и что-то другое, если бы мог, но врачи окружают Кирюшу с рождения. Сначала, потому что, как и всем младенцам, Кирюше нужно было регулярно проходить обследования. А потом, в полтора года, после плановой прививки, Кирилл «расклеился», да так, что родители в тот же вечер бросились в больницу. «Первым делом у него взяли кровь на анализ, — говорит мама. — Уже через две недели мы были в Москве. Оказалось, у Кирилла лейкоз»
С таким типом лейкоза, как у Кирилла, трансплантация костного мозга была неизбежна. Донора для мальчика нашли, и в начале июня состоялась операция. Сразу после нее Кириллу назначили лекарство «Дефибротид» — это антикоагулянт, препарат, препятствующий тромбообразованию. Лекарство не зарегистрировано в России, к тому же стоит недешево. В связи с этим сумму сбора для лечения Кирилла пришлось увеличить и теперь она составляет 831 500 рублей. Собрано уже более 776 000 рублей

Сейчас Кирилл находится в отделении дневного стационара. На 16-ые сутки после пересадки костного мозга у него отметили приживление трансплантата. Чувствует себя хорошо
Надеемся, что недостающая сумма будет собрана в ближайшие дни и в будущем у мальчика все будет хорошо. Желаем Кирюше здоровья, сил и терпения!

Ярослав Янворский

Диагноз: нейробластома левого надпочечника

Компания Армтек перечислила на благотворительный счет Ярослава Янворского 20 920 000 белорусских рублей. В свои 2 года Ярослав Яворский уже пережил многое. У этого малыша самая коварная форма рака - нейробластома левого надпочечника. Коварная, потому что обнаруживают ее часто уже на III либо IV стадии. Поражает эта болезнь только детей, но именно о ней говорят: «Детский рак излечим»!

С первых дней постановки диагноза Ярославу было проведено тщательное обследование в Онкологическом Центре в Боровлянах, проведены операция по удалению опухоли, 6 курсов химиотерапии, трансплантация стволовых клеток костного мозга. После непродолжительной стадии ремиссии наступил рецидив. В этот раз врачи предсказывали два варианта развития событий. Первый – малыш оправится от очередной химиотерапии, и ему понадобится лишь курс специальной MIBG терапии. Второй – мальчику придется делать пересадку костного мозга со всеми сопутствующими процедурами и подготовой к операции. В обоих случаях необходима поездка в немецкую клинику, а значит,  соответствующая сумма на оплату лечения. С той лишь разницей, что в первом случае – это 30 000 евро, во втором – 235 000. Чуда не произошло и на этот раз – понадобилась пересадка костного мозга…

Ярослав уже в Германии, в клинике согласились дать рассрочку на оплату лечения, т.к. на данный момент собрано только 70 000 евро, а помощь ребенку нужна была незамедлительно
Впереди Ярослава ждет сложнейшая операция. Мы желаем ему полного выздоровления и счастливого детства – без лекарств, врачей и больниц

Ян Шабуня

Диагноз: врожденный порок сердца

Компания Армтек перечислила на благотворительный счет Яна Шабуни  16 390 000  белорусских рублей. 

Яну Шабуне 10 лет, он из Заславля. У мальчика врожденный порок сердца. На четвертые сутки жизни ему разорвали перегородку между предсердиями, и у него появилось время — не более 3-х месяцев, как прогнозировали врачи. Родители Яна верили в чудо. В полтора месяца его прооперировали в Вильнюсе и чудо произошло – он выжил. Но на этом страдания ребенка и его родителей не закончились. Плохое самочувствие, по сути, сопровождает его всегда. Сердце Яна бьется не так, как обычное: пульс снижается до 36 ударов в минуту, что приводит к ужасным головным болям. В мае этого года мальчик прошел обследование в Вильнюсском кардиохирургическом центре «Кардиолита», по результатам которого ему показана имплантация электрокардиостимулятора. Эта операция – шанс для ребенка избавиться от постоянной боли. 

По рассказам мамы, Ян – очень серьезный парень. Совсем недавно у него появилось новое увлечение – он стал учить стихи. Услышит где-нибудь отрывок, найдет информацию об авторе и учит на память. Сначала он выучил стихотворение Максима Богдановича, потом стихи о Родине из фильма «Брат», а сейчас учит стихотворение «Тигр» Уильяма Блейка. Его всегда интересовали серьезные проблемы, например, найти вакцину от гриппа и спасти мир, а в подарок на День рождения он неизменно просит вещи вроде микроскопа, бинокля, компаса и т.п. Всего один раз родители Яна слышали от него слова «У меня ничего не болит». Это было счастье! Надеемся, после операции Ян будет произносить их часто

Общество милосердия инвалидов ВОВ

8 мая, в честь 67-ой годовщины Победы советского народа в Великой Отечественной войне, благодаря Армтек  была  предоставлена безвозмездная спонсорская помощь в виде перечисления 3 миллионов белорусских рублей в адрес общественного объединения "ОБЩЕСТВО МИЛОСЕРДИЯ ИНВАЛИДОВ ВОВ"

Также по доброй традиции в канун 9 мая ветеранам - родственникам сотрудников всех подразделений Армтек в РФ были переданы подарки от нашей компании. Подарок состоял из чайного набора, упаковки чая, конфет и оригинальной поздравительной открытки с фотографией родственника ветерана

Иван Прокофьевич Погорей

В преддверии Дня Победы сотрудники Армтек приняли участие в благотворительной акции, приуроченной 67-й годовщине Победы советского народа в Великой Отечественной войне и 8 мая поздравили с Днем Победы ветерана Великой Отечественной войны Ивана Прокофьевича Погорея. Ему был вручен подарок: слуховой аппарат и электробритва

Участник двух войн Иван Прокофьевич живет сейчас в Минске, но родился в Украине в далеком 1924-м году. В 1942 году его призвали на флот. Весной 1942 года он уже участвовал в первом бою в составе экипажа крейсера «Ворошилов»

Когда Иван Прокофьевич служил в составе экипажа эсминца «Беспощадный», в 1943 году, тот был обстрелян с воздуха недалеко от Ялты и затонул. Матрос Погорей, держась за бревно, пробыл в ледяной воде более 10 часов. Время от  времени противник освещал место гибели корабля прожекторами и открывал огонь по еще живым. Приходилось нырять, чтобы не  погибнуть. Ивану Прокофьевичу очень повезло, тогда из 1 200 моряков спаслись  только 116, в том числе и он. После спасения снова боевые будни, контузии и ранения. В 1945 году, когда многие праздновали Победу, часть советских военных моряков была отправлена на восточные границы СССР, где стояли японские войска. В их числе был и Иван Прокофьевич

К сожалению,  сейчас Иван Прокофьевич очень болеет, вследствие ранения плохо слышит. У него была давняя потребность в хорошем слуховом аппарате, которую он в силу недостатка средств не мог  удовлетворить сам. Помочь ему  было некому. Также Иван Прокофьевич  давно мечтал о новой электробритве и мы с радостью сделали  ему этот подарок

Лидия Кожемяченко

Благотворительность в Армтек все больше становится нормой в нашей корпоративной жизни. Не только компания, но и сами сотрудники инициируют проведение благотворительных акций и что самое главное – находят отклик в сердцах своих коллег

9 апреля сотрудники Армтек получили информацию от своей сотрудницы, Ирины Яковин, о несчастье ее знакомой, 26-летней Лидии Кожемяченко, которая в результате дорожно-транспортного происшествия потеряла обе ноги и нуждается в длительной реабилитации и последующем протезировании

В результате этой акции благотворительной помощи сотрудниками Армтек было собрано 8 643 750 белорусских рублей. Эта сумма перечислена на счет матери пострадавшей девушки

Сергей Костров

Подведены итоги акции благотворительной помощи Сергею Кострову, кладовщику Армтек в Брянске
Акция проходила с 28 по 30 марта. Всего за три дня сотрудники компании Армтек собрали для Сергея 269 897 российских рублей. Вся сумма уже перечислена на его счет

Это не вся помощь, оказанная Сергею сотрудниками и компанией. 29 марта на его счет были перечислены 116 100 российских рублей от СБЕ ДВ. Еще ранее Сергею наличными была передана сумма, собранная его коллегами по работе

На данный момент состояние Сергея удовлетворительное, но без изменений. Ног он по-прежнему не чувствует, в легких собирается жидкость, ее откачивают, есть также проблемы с желудком. Сергей находится в больнице №1 Брянска, в которую поступил в день травмы, и будет здесь до 20 апреля. После выписки Сергея, его родные будут подавать документы на оформление инвалидности 1 группы. Пока будет идти оформление документов, Сергей будет находиться дома, т.к. у него образовались пролежни с язвами и на реабилитацию в таком состоянии его не примут. Когда пролежни у Сергея пройдут, родные будут обращаться в реабилитационный центр в Брянске. Если в родном городе Сергею не помогут встать на ноги, то его планируют отвезти в украинский реабилитационный центр, где работает дядя Сергея
Будем надеяться, что наша помощь поможет ему выздороветь

Спартак Демянов, 5 лет

Диагноз: манифестный синдром WPW с устойчивыми приступами пароксизмальной реципрокной суправентрикулярной тахикардии

У мальчика врожденное нарушение ритма сердца – манифестный синдром WPW с устойчивыми приступами пароксизмальной реципрокной суправентрикулярной тахикардии. Это означает, что сердце Спартака неожиданно начинает биться с такой бешеной скоростью, что закипает кровь. Снять такой приступ можно только в реанимации, поэтому любое, самое незначительное волнение, нагрузка или просто повышение температуры тела крайне опасны

В январе этого года с помощью благотворителей Спартак был прооперирован в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии. К сожалению, Спартак оказался в числе тех 50% детей, которым требуется повторное проведение хирургического вмешательства. Приступы тахикардии возобновились. Родителям мальчика вновь пришлось обратиться за помощью. На повторное оперативное лечение требуется 224 913 российских рублей. Компания Армтек оказала Спартаку благотворительную помощь в размере 21 180 000 белорусских рублей

20 апреля перечислена оплата оперативного вмешательства в ФГБУ «МНИИ педиатрии и детской хирургии» Минздравсоцразвития России (Москва) — 133 600 российских рублей. Спартак будет госпитализирован 14 мая 2012 года

Эльвира Жуковина, 3 года

У Эльвиры практически нет нижней челюсти, недоразвиты большие пальцы на руках, на ногах – ортопедические ботиночки. Не произнося ни слова, она умеет удивительным образом передавать свои мысли и весь спектр эмоций

Диагноз Эльвире поставили еще до рождения, но после ее появления на свет выяснилось, что все еще серьезнее, чем предполагалось. Врачи делали прогноз, что девочка проживет не больше трех месяцев, но он, к счастью, не сбылся
Эльвира уже перенесла несколько операций по исправлению порока сердца и коррекции врожденной косолапости. Она не знает, что такое вкус пищи, т.к. питается через зонд. Недоразвитая нижняя челюсть не позволяет ей говорить
Эльвире необходимо отправиться в Университетскую клинику Фрайбурга (Германия), где работают специалисты с большим опытом оперативного лечения такого рода дефектов. На обследование и первый этап лечения требуется сумма почти 40 000 евро. Компания Армтек перечислила на счет Эльвиры 21 360 000 белорусских рублей

Акция по сбору средств на оплату первого этапа лечения Эльвиры Жуковиной завершена! Собрано 38 890 Евро! В ближайшее время будет оплачена первая операция, после чего Эльвире назначат дату госпитализации. Надеемся, после операции Эльвира сможет жить полноценной жизнью

Егор Станкевич

Егор Станкевич с мамой вернулись из Института Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии. Напомним, что в начале февраля этого года мы помогли семье ребенка в сборе средств на эту поездку. О ее результатах мама мальчика сообщила нам в электронном письме

Поездка прошла успешно и оставила большое количество впечатлений, знаний и даже навыков. Как написала Екатерина Станкевич, Егор заговорил, правда, пока не всегда внятно

Доктора оценили Егора очень высоко - сейчас его скорость развития в 5 раз выше, чем до программы. Расписали новый план занятий, он очень насыщенный. Мальчик уже начал по ней заниматься, быстро втянулся, что обещает качественный скачок в достижениях Егора

Ирина Мамчиц

Из Института Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии вернулись Ирина Мамчиц с мамой Ингой (в начале февраля мы передали Инге сумму, частично покрывшую расходы на поездку)

В электронном письме Инга сообщила, что поездкой довольна. Ирише засчитали ходьбу и свободное понимание речи, а также выдали диплом за достижения и новую программу уроков на полгода. Она сложнее предыдущей. Врачи оправдывают нагрузку так: «Мэм, результат же того стоил?». Действительно, стоил! Ириша ходит, кувыркается, понимает речь, читает, учится печатать… 

Очередная цель Инги - чтобы ее дочь начала говорить

Первая в 2012 году благотворительная акция Армтек

В рамках первой в 2012 году благотворительной акции Армтек была оказана помощь сразу троим детям. Как так вышло? В благотворительном фонде компании хранилась некоторая сумма денег, собранная в рамках акции еще в 2010 году. Продолжать хранить эти деньги было бы не разумно, кроме того в компанию почти одновременно поступили просьбы о помощи сразу троим детям: Ирине Мамчиц и Егору Станкевичу, которым мы помогали ранее, и Лерочке Рогачевой, болеющей раком крови

Решили распределить имеющуюся сумму поровну между всеми детьми

В итоге акции мы помогли Егору Станкевичу и Ирине Мамчиц пройти плановые консультации в американском Институте Г. Домана, а также внесли свою лепту в сбор средств на операцию Лерочки Рогачевой

Новогодняя елка в Армтек

В преддверии Нового года проведена благотворительная акция «Новогодняя елка в Армтек»

Акция прошла в нестандартном для нашей компании формате. Мы связались с администрацией Дома ребенка №2 Минска, где воспитываются дети, оставшиеся без родителей или имеющие особенности психофизического развития, и спросили, какие подарки нужны или хотели бы получить их воспитанники к Новому году. Нам предоставили примерный перечень подарков, необходимых для игр и развития детей в группе. И такие подарки были приобретены сотрудниками Армтек

28 декабря сотрудники Армтек побывали в гостях у воспитанников Дома ребенка №2 Минска, вручили им новогодние подарки и приняли участие в новогоднем утреннике

Даниил Страшинский, 5 лет

Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства

В Армтек прошла благотворительная акция по сбору средств на обследование Даниила Страшинского. В декабре 2010 года этому мальчику, которому в сентябре исполнилось всего 5 лет, врачи поставили диагноз нейробластома забрюшинного пространства с поражением костного мозга (более 50%) 4 стадии. Даниил уже пережил несколько блоков химиотерапии и трансплантацию костного мозга, но после всего этого у него была обнаружена опухоль в грудной клетке. Удалить ее смогут только за границей. Родители Данюши получили приглашение в израильскую клинику Шемер на «дообследование, оценку состояния и выработку тактики ведения и дальнейшего лечения». Стоимость составит порядка $7000

По итогам благотворительной акции в Армтек для Даниила Страшинского перечислено 3 700 евро, 250 долларов, 2 315 550 белорусских рублей, 1 300 российских рублей. В акции приняли участие сотрудники Армтек, а также наш поставщик Ferdinand Bilstein GmbH + Co. KG

Собранная нами сумма практически покрывает счет на ближайшую поездку Даниила в клинику на обследование

Ангелина Лука

Диагноз: фокальная эпилепсия

Благодаря расширению благотворительного клуба Армтек за счет поставщика Ferdinand Bilstein GmbH + Co. KG, в декабре после объявления о сборе средств для Даниила Страшинского, было собрано больше денег, чем требовалось мальчику на том этапе. Оставшаяся часть собранных средств (3 000 евро) была направлена на счет благотворительного фонда «Шанс» на лечение Ангелины Лука, которой мы уже помогали в этом году

Эта девочка страдает фокальной эпилепсией. Собранные благотворителями и сотрудниками Армтек средства позволили в июне этого года провести обследование Ангелины в немецкой клинике. Была обнаружена точная причина приступов. К сожалению, медикаментозным методом устранить проблему невозможно. Врачи пришли к выводу, что Ангелине необходима операция на головном мозге. Именно на нее будут потрачены перечисленные нами деньги

Вадим Исаак, 8 лет

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

С 22 по 27 декабря в Армтек проходил благотворительный сбор средств на лечение 8-летнего Вадика Исаака из Алтайского края. В 2 года мальчику поставили диагноз острый лимфобластный лейкоз. На протяжении нескольких лет Вадим проходил курсы химиотерапии. Болезнь отступала, но потом вновь возвращалась. В итоге врачи сделали вывод о том, что Вадику необходима трансплантации костного мозга

Врачи берлинской клиники «Шарите» согласились принять Вадика для проведения операции. Сейчас они с мамой находятся в клинике. Перед трансплантацией костного мозга ему проведено полное обследование. Стоимость лечения в данной клинике составит 14 млн. российских рублей
Мы перечислили на лечение Вадика 174 090 российских рублей. Очень надеемся, что собранные средства помогут Вадику и операция пройдет успешно!

В январе 2012 года Вадику сделали операцию. Трансплантация прошла успешно, однако, это крайне сложная и коварная процедура. После ее проведения ребенок должен длительное время наблюдаться в клинике и принимать лекарства, способствующие максимальному приживлению чужого костного мозга
Вадим в клинике уже полгода. Все эти полгода мама неотрывно находится с ним рядом и не может сама заработать на жизнь себе и ребенку. Благотворительный фонд «Подари жизнь» вновь объявил акцию помощи Вадику

Мария Безлюдова, 2 года

Диагноз: рак мозга

С 19 по 28 декабря в Армтек прошла благотворительная акция, в ходе которой мы собирали средства на лечение 2-летней Машеньки Безлюдовой с диагнозом рак мозга

В апреле 2011 года Маше стало плохо: появилась сильная слабость, она перестала ходить, держать голову, температура тела была 35,4. Ребенок был госпитализирован в 3-ю детскую больницу Минска, где врачи обнаружили у нее опухоль головного мозга. Машу перевели в детское нейрохирургическое отделение БСМП, где было выполнено частичное удаление опухоли
Сейчас Маша находится в немецкой клинике, где до конца декабря ей проводили облучение. Далее по результатам анализов и обследования будет принят план лечения. Весь комплекс необходимых процедур в данной клинике обойдется в 100 тысяч евро. Мы собрали 2 911 евро

Будем надеться, что в скором времени Маша вернется к полноценной жизни

Ева Чернышева, 6 лет

Диагноз: фокальная эпилепсия

Предновогодняя благотворительная акция Армтек позволила собрать недостающие средств на обследование и лечение 6-летней Евы Чернышовой из г. Ошмяны Гродненской обл.

Когда Еве еще не исполнилось двух лет, ей поставили диагноз фокальная эпилепсия. Сейчас ее мучают постоянные изматывающие приступы — их количество достигает более 100 в сутки. Попытки медиков подобрать противосудорожные лекарства, которые остановили бы приступы или сократили их количество, не увенчались успехом. Родным больно смотреть на то, как изменила болезнь их малышку, ведь совсем недавно Ева бегала, танцевала, ходила в детский сад
Сейчас Ева плохо себя чувствует. Ей становится все хуже и хуже. Девочке как можно скорее нужно пройти обследование, подобрать препараты, которые остановили бы ужасные приступы. Помочь Еве могут только в Центре эпилепсии для детей и подростков Schon Klinik (Германия). На диагностику и лечение необходимо собрать 19 494 евро
Нами было перечислено 27 035 000 белорусских рублей, из них 22 000 000 пожертвовано компанией и 5 035 000 - ее сотрудниками. Эта сумма позволила закрыть сбор средств для Евы Чернышовой. Дата госпитализации девочки в немецкой клинике назначена на 27 февраля 2012 года

С конца февраля 2012 г. Ева находилась в немецком Центре эпилепсии для детей и подростков Schon Klinik. Обследование заняло меньше времени, поскольку в самом начале была найдена причина приступов, и стало понятно, что Ева нуждается в операции на головном мозге. В апреле Schon клиника вернула на счет фонда «Шанс» 12 635,6 Евро (133 157 622 бел.руб)
Эти средства будут впоследствии использованы для оплаты операции. Немецкие врачи подобрали для Евы противосудорожные препараты, благодаря которым приступы, на данный момент, прекратились. Ева сразу очень изменилась, стала хорошо разговаривать — ребенок снова радуется жизни и радует свою семью

Матвей Ахрамович, 6 лет

Диагноз: нейробластома забрюшинного пространства

7 октября ГК Армтек  оказана благотворительная помощь 6-летнему Матвею Ахрамовичу из Минска. На лечение ребенка перечислено 20 600 000 белорусских рублей

Матюша – так ласково называют своего единственного ребенка Владимир и Татьяна Ахрамович. У них обычная семья среднего достатка. Сын – жизнерадостный и добрый ребенок, увлекающийся спортом и разными играми, имеющий много друзей. В сентябре этого года Матюша должен был пойти в 1 класс и с нетерпением ждал начала учебного года. Но вместо школы он оказался в больнице, т.к. в июле 2011 года Матвею поставили диагноз – «низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства с поражением парааортальных лимфоузлов, печени, Th7-Th8 позвонков, N-myc негативная, группа высокого риска 4 степени». Это онкологическое заболевание – редкая форма рака, появляющаяся только у детей

Сейчас Матвей находится в детском онко-гематологическом центре в п. Боровляны, где ему проводят уже 3-й из 6 курсов химиотерапии. Опухоль сильно задела важные сосуды. После многочисленных консультаций со специалистами, стало очевидно, что единственный шанс выжить для Матюши – операция за границей. Родители мальчика нашли подходящую клинику в Германии, но лечение в ней, по предварительным оценкам, обойдется в 352 300 EUR. Из этой суммы 50 000-70 000 EUR потребуется на операцию, еще 200 000-250 000 EUR – на последующую химиотерапию и трансплантацию костного мозга. К настоящему времени собрано 53 580 EUR и у родителей Матюши в запасе менее 4-х месяцев на поиски оставшейся суммы. Поэтому было принято решение помочь именно этой семье и именно этому ребенку

Дом ребенка №1

В конце сентября Армтек и его сотрудники перечислили 15 000 000 белорусских рублей на приобретение медицинского оборудования для реабилитации воспитанников учреждения здравоохранения «Дом ребенка №1 для детей с органическим поражением центральной нервной системы и психики»

здесь живут около 80 детишек в возрасте от нескольких месяцев до 4-х лет. Некоторые имеют тяжелые и несовместимые с жизнью заболевания. Дети, воспитывающиеся в Доме ребенка №1, родились инвалидами. В первые месяцы жизни этим малышам нередко выпадает столько боли и лишений, сколько большинству людей не испытать за всю жизнь. Они совсем беззащитны и беспомощны. Многие, подрастая, так и не смогут покинуть лечебные учреждения

Квалифицированная медицинская помощь, уют, домашняя атмосфера - вот какие условия стремятся создать своим подопечным работники Дома ребенка №1, поэтому с радостью прибегают к помощи всех, кому не безразлична судьба детей-сирот. Надеемся, что перечисленные нашей компанией средства поспособствуют этому благородному делу

Никита Игумнов

Диагноз: миеломонобластный лейкоз

В нашей компании стало доброй традицией ежеквартально перечислять деньги на лечение тяжелобольного ребенка. В конце сентября благотворительный взнос от Армтек, в размере 129 000 российских рублей, был перечислен на лечение Никиты Игумнова из Дзержинска Нижегородской области

Мальчику требуется срочная операция по пересадке костного мозга. В конце прошлого года на плановом медосмотре Никита сдал кровь на анализ, после чего выяснилось, что он серьезно болен. Врачи выявили у него миелодиспластический синдром, который позднее перешел в миеломонобластный лейкоз
За полгода Никита прошел пять сеансов химиотерапии, но эта процедура лишь замедляет, частично приостанавливает процесс. Нужна трансплантация по генетическим признакам, и донором может выступить только мать. Операция сложная, ресурса российских клиник в этой ситуации недостаточно. В данный момент принять Никиту на лечение согласны доктора из Израиля — стоимость пересадки и сопутствующей терапии составит 250 000 долларов. Ведутся также переговоры с одной из итальянских клиник
Собрать необходимую сумму самостоятельно мама Никиты не может: семья живет на пенсию Никиты по инвалидности и пенсию по потере кормильца (6 лет назад папа Никиты погиб в автокатастрофе)

Сейчас организм Никиты борется, но силы уже на исходе. Рецидив тяжелой болезни может возникнуть в любой момент. Мы следим за его судьбой и надеемся на лучшее

Екатерина Куратник, 5 лет

30 сентября 2011 г. Армтек перевел на лечение 5-летней Кати Куратник из г. Березы 15 200 000 белорусских рублей

Уже три месяца Кате не могут установить точный диагноз и выявить причины инфаркта головного мозга, уже прошедшего паралича лица и образований в головном мозге. Консультации и диагностика в лучших медицинских центрах Беларуси и России опровергли предполагаемую возможность рака головного мозга, но точного диагноза врачи установить так и не смогли

Сейчас Кате пытаются вернуть утраченные функции. У нее восстановилась речь, осталось только несоответствующее годам мышление. Функции ножек и ручек также почти восстановлены, но иммунитет девочки очень ослаблен, появляются новые симптомы. Для постановки точного диагноза требуется около 30 000 долларов США. Данная сумма нужна уже в октябре, на этот месяц назначено обследование в израильской клинике

Таких денег в семье Катюши нет. Уже 2 года мама Кати Анастасия воспитывает дочь одна. Ей ничего другого не остается, как только просить помощи у добрых людей. На призыв мамы девочки откликнулся Армтек

Ирина Мамчиц, 3 года

Диагноз: делеция плеча пятой пары хромосом

Армтек и его сотрудники организовали сбор средств для оказания помощи трехлетней Ирине Мамчиц

Ирина родилась с очень редким и плохо изученным генетическим заболеванием - делецией плеча пятой пары хромосом.  Врачи говорили: ребенок не обучаем, если и сможет ходить, то в лучшем случае за руку, если будет понимать речь, то на самом примитивном уровне, узнавать - максимум маму-папу, речи у таких больных вовсе нет.

Родители Ирины не опустили руки и стали бороться за качество ее жизни. Благодаря их усилиям, сегодня ребенок уже умеет нетвердо ходить и произносить несколько слов. В начале августа семья Ирины отправилась за помощью в институт Филадельфии, по программе которого девочка сейчас занимается. Для этой поездки им не хватало $2500. Всего за три дня сотрудниками компании была собрана сумма, недостающая для лечения Ирины. По возвращении из Филадельфии мама девочки обещала связаться с нами. Мы надеемся, что поездка будет удачной и ждем только хороших новостей

Амелия Фазылова

Диагноз: врожденная аниридия

В июне к нам поступила просьба оказать  помощь одиннадцатимесячной девочке, Фазыловой Амелии

Амелии с рождения был поставлен страшный – диагноз «Врожденная аниридия». Девочка лишена радужной оболочки глаз и, к сожалению, не может видеть. Для того чтобы восстановить зрение необходимо провести не одну операцию, стоимость каждой из них варьируется в пределах до 40 000 российских рублей. Для последующей, второй операции, требовалось оперативно найти деньги

В течение трех недель сотрудниками Армтек собрано и перечислено на благотворительный счет Амелии 60 000 рублей. Это дало возможность провести очередную операцию 18 июля. Мы все надеемся на выздоровление Амелии и ждем заключения врачей о ее состоянии после операции

Егор Станкевич, 3 года

Диагноз: ДЦП

У Егора ДЦП, 4-я группа инвалидности. Неоднократные курсы лечения Егора в клинике «Мать и дитя», в реабилитационных центрах, в Киевском институте проблем боли не давали положительного эффекта - традиционное лечение лишь провоцировало у ребенка судорожные приступы, которые случались до 100 раз в день

После поездки в Американский институт достижения человеческого потенциала (Филадельфия), который уже более 55 лет исследует развитие детей, и применения предложенной специалистами института методики, состояние Егора стало стремительно улучшаться. Исчезли приступы, мальчик стал ползать, смог различать мелкий книжный шрифт и набирать на клавиатуре слова. Все это стало возможным благодаря невероятным усилиям родителей. Они придерживаются особой программы ежедневных занятий с Егором, раз в полгода ездят в институт в Америке, сдают экзамены и снова получают новую программу на следующие полгода. С Егоркой очень много занимаются. И в этот момент самое важное - не прерывать лечение

Наступил очередной этап лечения, но на этот раз у родителей уже не оставалось средств. На следующую поездку ребенка в США необходимо было 9000 USD. Эти средства стали собирать всей страной и собрали. От участников объединения Армтек на благотворительный счет для лечения Егора было передано 2000 евро
8 августа мальчик с мамой отправятся в Филадельфию, где ему предстоит обследование и новый курс лечения

Кира Пожарицкая, 2,5 года

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени

В конце мая 2011 Армтек оказал помощь 2,5 летней Пожарицкой Кире из д. Новый Двор, Минского района

В 4 месяца девочке поставили диагноз — двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-4 степени. Уже на первом году жизни ребенку были установлены слуховые аппараты, однако теперь их возможностей уже не хватает для полноценного развития. К тому же за последнюю зиму Кира перенесла 4 отита. Слух становится всё хуже. Исправить положение может вживление системы кохлеарной имплантации «Нуклеус 5», причем медики настоятельно рекомендуют провести операцию до 3 лет

Высокая стоимость слухового аппарата, 25 500 евро,  заставила семью Пожарицких обратиться в фонд «Шанс» за помощью.  Надеемся, наша помощь поможет Кире восстановить  слух

Артем Ракитин

Диагноз: диффузная опухоль ствола головного мозга

В преддверии Дня защиты детей Армтек Москва организовало сбор средств для оказания помощи Артему Ракитину (г. Ставрополь)

У Артёма Ракитина диффузная опухоль ствола головного мозга. О том, что у ребёнка рак, родители  узнали осенью 2010 года. К сожалению, такая опухоль неоперабельна. Её можно «победить» только с помощью облучения и химиотерапии. К тому моменту Артём уже прошёл лучевую терапию и на следующем этапе лечения, ему требовался дорогостоящий препарат «Темодал». Данный препарат был приобретен Армтек

В апреле 2012 г. родные мальчика сообщили: «Тёма чувствует себя хорошо: гуляет, играет в компьютерные игры, собирает конструкторы. Каждые 3 месяца приезжает в НПЦ медицинской помощи детям в Солнцеве на проверку»

Ангелина Лука, 4 года

Диагноз: фокальная эпилепсия

В мае 2011 Армтек помог собрать средства на лечение четырехлетней Ангелины Лука из Гродно

Диагноз девочки — эпилепсия фокальная, вероятно, симптоматическая в виде частых неконтролируемых терапией припадков. Первые приступы начались уже в пятимесячном возрасте. В ноябре 2010 года девочке оформили инвалидность. После чего, несмотря на усилия медиков и родителей, подобрать препарат, который помог бы остановить приступы, не удалось

На обследование и лечение девочки в Реабилитационном центре эпилепсии для детей и подростков Schon Klinik (Германия,  г. Фогтеройт) не хватало крупной суммы денежных средств, которая была выделена Армтек. Желаем Ангелине скорейшего выздоровления

Виктория Гладинец

Диагноз: миелобластный лейкоз

В феврале 2011 года Армтек и его сотрудники подарили шанс на полноценную здоровую жизнь Вики Гладинец, приняв участие в сборе денежных средств для ее лечения

Девочка болеет острой формой миелобластного лейкоза. С июля 2010 года Вика проходила курс химиотерапии, однако, после этой процедуры ей понадобилась срочная трансплантация костного мозга

К счастью, донор был найден в достаточно короткие сроки. Это позволило провести необходимую операцию в назначенный день - 9 февраля 2011 года Вику удачно прооперировали в Российской детской клинической больнице

Дмитрий Моисеев, 16 лет

Диагноз: врожденный порок сердца

В преддверии наступления 2011 года, сотрудники Армтек, участвуя в предновогодней благотворительной акции «Лучший подарок - жизнь!», собрали денежные средства на лечение двухлетней девочки Эмилии Сычевой, которой был поставлен диагноз - врожденный порок развития. В результате акции, на счет благотворительного фонда «Шанс» Армтек перечислил всю необходимую для операции сумму

К сожалению, данные средства не были использованы по назначению по причине внезапной смерти Эмилии

Поэтому мы решили помочь другому тяжелобольному ребенку и перенаправили средства на лечение 16-ти летнего Дмитрия Моисеева, страдающего от врожденного порока сердца. Последние полгода врачи наблюдают у Дмитрия отрицательную динамику, и откладывать операцию уже нельзя. Лечение должно пройти в израильской клинике Sheba, врачи которой имеют большой опыт в оперативном лечении такого рода заболеваний. Мы надеемся, что перечисленные нами средства, а это около половины необходимой суммы, помогут провести необходимую операцию, и Дима снова будет жить полноценной жизнью!

Ева Развенкова, 1 год

Диагноз: синдром Алажиля

В середине октября 2010 г.  Армтек оказал помощь в сборе средств на срочное лечение тяжелобольной Евы Развенковой

Еве Развенковой чуть больше годика. У неё страшный диагноз – синдром Алажиля. Заболевание протекает очень  тяжело и единственным способом спасти ребенка является срочная трансплантация печени

За счет собранных в рамках благотворительной программы средств, Ева смогла  поехать в Бельгию, в больницу Cliniques Universitaires Saint-Luc., где  прошла обследование, и врачи подтвердили диагноз. На данный момент мама Евы проходит обследование в качестве донора. Операция назначена на 3 декабря. Надеемся на благополучный исход

Елизавета Лескевич

Диагноз: аневризма вены Галена, мальформация сосудов головного мозга

17 августа Армтек перечислил на счет международного благотворительного Фонда помощи детям «Шанс» 9,79 млн. белорусских рублей. Денежные средства предназначены на лечение Лескевич Лизы.  Лиза – племянница бывшей сотрудницы Армтек Сейченко Ольги. Еще в период внутриутробного развития девочке был поставлен диагноз - аневризма вены Галена, мальформация сосудов головного мозга

Заболевание Лизы, словно мина замедленного действия - когда разорвется переполненный кровью сосуд неизвестно никому. Принявшие девочку на лечение московские нейрохирурги предполагали устранить деформацию вены Галена с помощью эндоваскулярного воздействия и нормализовать кровоток в сосудах мозга. Но сердечный приступ, случившийся у девочки на этапе подготовки к операции, практически перечеркнул надежды на спасение.  Обнаружилось, что Лизино сердце огромных размеров: оно перекачивало кровь по организму с утроенной силой. Девочка дышала в 5 раз чаще, чем обычные дети. Со временем  врачи все же допустили проведение операции, однако стоимость операции, лечения, одноразового эндоваскулярного набора и пребывания мамы составила 1 243 000 российских рублей (40 140 долларов США)
Необходимая сумма была собрана и  16 сентября в НИИ нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко РАМН Лизе проведена эндоваскулярная операция на сосудах головного мозга. Спустя несколько дней врачи отметили улучшение в состоянии ребенка - Лизонька стала спокойней, улучшился сон, снизился тонус мышц, девочка лучше фокусирует взгляд, однако, в ходе оперативного вмешательства выяснилось, что очаг поражения сосудов шире, чем предполагалось

Консилиумом врачей было принято решение продолжить оперативное лечение. Проведение второго этапа лечения назначено на начало октября.  Для оплаты последующего лечения по состоянию на 24 сентября осталось собрать 20 370 долларов США

Ангелина Мартинкевич

В Армтек завершилась благотворительная акция «Здоровье детям!», которая проходила в июле и длилась около месяца. С радостью сообщаем, что завершилась успешно!

С помощью наших Клиентов на обследование и лечение Ангелины Мартинкевич собрано 10 700 000 белорусских рублей! Эта сумма была перечислена на счет международного благотворительного Фонда помощи детям «Шанс»  4 августа

Деньги были внесены за счет отчислений (5%) от объема продаж по бренду PE (Hermann Peters) с 5 июля по 2 августа 2010г

В начале августа Ангелина вместе с родителями отправляется в Израиль, в г. Иерусалим, где она пройдет полное обследование и лечение в больнице Шаарей Цедек. Хочется сказать огромное спасибо каждой организации и каждому человеку,  которые приняли участие в сборе средств для лечения девочки! Желаем Ангелине скорейшего выздоровления и возвращения в родной Минск!

Александр Рудик

В  преддверии Дня защиты детей 2010, Армтек оказал помощь Саше в приобретении аппарата костной проводимости. Ребенок появился на свет без правого уха, но у родителей была надежда, что сын сможет слышать другим. К сожалению, оказалось, что слух снижен и на втором ухе. Саше были проведены многочисленные операции, но они так и не принесли ожидаемого результата. Надеемся, что приобретение аппарата поможет Саше жить полноценной жизнью.

Дом ребенка №23

В июне 2010 года была оказана помощь малышам, воспитывающимся в Доме Ребенка №23

В детский праздник их ждали многочисленные подарки - разнообразные обучающие и развивающие игрушки, электронные качели, шезлонги, яркие книжечки, пазлы и т.д.

Главврач Садикова Елена Николаевна и весь персонал Дома Ребенка №23 выразил огромную благодарность всем сотрудникам Армтек, которые не остались равнодушными и оказали помощь при сборе средств на покупку игрушек

Евгений Волчок

Диагноз: тетрада Фалло, атрезия легочной артерии 4 типа

В апреле 2010 года Армтек оказал помощь в лечении 13-ти летнего Жени Волчка

Женя очень сильно любит футбол. Он внимательно следит за всеми футбольными матчами,  знает наизусть всех футболистов и мечтает стать известным вратарем. Однако на пути к заветной мечте Евгения стоит недуг – врожденный порок сердца (тетрада Фалло, атрезия легочной артерии 4 типа), при котором требуется оперативное лечение.  Мальчик пытается играть с друзьями в футбол, но единственное, что ему доступно – 10 минут игры, после которых его ожидает скамейка запасных, сильная отдышка и «мурашки» перед глазами

Средства на операцию на сердце собраны и мальчика прооперируют в медицинском центре города Еревана (Армения)

Алина Горелова, 2 года

Диагноз: двусторонняя нейросенсорная тугоухость

Компания Армтек уделяет вопросам благотворительности большое внимание. Наша помощь наименее защищенным представителям общества носит как плановый, так и спонтанный характер. Так, на праздничном вечере, посвященном 23 февраля, сотрудниками были собраны денежные средства, которые были перечислены на счет благотворительного фонда «Шанс». Этот добрый жест позволил приобрести  слуховой аппарат для 2-х летней девочки Гореловой Алине

Врачи поставили Алине диагноз - двусторонняя нейросенсорная тугоухость. С самого рождения девочка не слышит звуков. После имплантации аппарата Алина сможет понимать речь и  разговаривать

Новогодние праздники — время, когда особенно хочется делать добрые дела. Это желание мы реализовали в помощи детям. В конце 2009 года сотрудники объединения Армтек по всей России приняли участие в акции «Подари жизнь». Общая сумма сбора составила 242 900 российских рублей

Наталья Мельникова

Диагноз: апластическая анемия, хронический остеомиелит

Наташа родилась в декабре 2000 года в селе Красный рог Брянской области. Когда девочка пошла в первый класс, медицинские исследования показали серьезное заболевание крови – апластическую анемию. Костный мозг пациентов с таким диагнозом перестает вырабатывать «правильные» клетки крови

Лечение заключалось в терапии антитимоцитарным глобулином. На второй курс терапии Наташин организм ответил положительно, симптомы болезни ушли. Однако, в августе 2008 года болезнь вернулась. Повторный рецидив произошел в июне 2009. Девочке могла помочь только трансплантация костного мозга – самый серьезный и самый крайний способ победить болезнь. Сестра не подошла как донор. Значит, трансплантация должна была быть неродственной. Стоимость поиска и активации такого неродственного донора очень высока. Деньги были собраны и трансплантация проведена в срок
Но случилось неожиданное тяжелейшее осложнение – во время химиотерапии перед трансплантацией у девочки появилась инфекция нижней челюсти, которая вызвала развитие хронического остеомиелита. Болезнь прогрессирует, несмотря на лечение. Это может провести к тому, что Наташа не сможет есть, говорить. Помочь Наташе в России нет возможности, здесь ей могут предложить либо установку железной челюсти, либо наблюдение за тем, как развивается болезнь

В зарубежных клиниках имеется большой позитивный опыт лечения подобных заболеваний, детям устанавливают современный и качественный имплант челюсти. На операцию по установке импланта нижней челюсти готовы принять и Наташу. Операция будет стоить 11 000 евро. Так же понадобятся деньги на проживание мамы и Наташи в Германии, оплату работы переводчиков, питания для девочки, дорогу до клиники и обратно. Из собранных в благотворительной акции средств мы сделали безналичный перевод на счет фонда «Подари жизнь» на лечение Наташи Мельниковой в размере 154 070 российских рублей и перечислили на сберегательную книжку мамы Наташи 38 830 российских рублей. Надеемся, эта сумма поможет в организации лечения и ускорит выздоровление девочки

Александр Сидорчук, 13 лет

Диагноз: двусторонняя кондуктивная тугоухость

В преддверии Нового, 2009, года сотрудники Армтек приняли участие в благотворительной акции. Сбор денежных средств был адресован благотворительному фонду «Шанс», который оказывает помощь больным детям. Сумма собранных средств составила 13 042 360 белорусских рублей

Эти деньги будут использованы для приобретения и имплантации костного слухового аппарата 13-летнему Саше Сидорчуку
С трех лет Саша страдает хроническим двусторонним средним отитом, осложнения от которого беспокоят и по сегодняшний день. Неоднократно Саша лечился в больницах. Были проведены операции, однако, несмотря на лечение, слух ухудшался, а воспалительные процессы возобновлялись с новой силой. На сегодняшний день врачи ставят диагноз двусторонняя кондуктивная тугоухость, состояние после оперативных вмешательств на обоих ушах

На консультации у профессора Гродненской областной больницы Хорова О.Г. для Александра рекомендовали слуховое протезирование аппаратом Baha. Операцию проведут в Гродненской областной больнице, где уже имеется положительный опыт проведения подобных операций. Необходимая сумма на приобретение слухового аппарата была собрана. Надеемся, после лечения Саша сможет продолжать учиться в школе и вести полноценную жизнь подростка

Полина Мишута, 3 года

Диагноз: идиопатическое апноэ

Осенью мы продолжили сотрудничество с фондом «Шанс» и сделали перечисление денежных средств для лечения трехлетней Полины Мишуты. Полина больна «проклятием Ундины» - неофициальное название синдрома остановки дыхания во сне, или идиопатического апноэ

Собранные средства помогли в организации проведения операции по трансплантации стимулятора дыхания для Полины

Елизавета Мороз, 9 лет

В июне 2009 года Армтек перечислил на счет Благотворительного Фонда «Шанс» средства на лечение девятилетней Лизы Мороз. Девочке было необходимо провести серию операций и трансплантацию почки осенью 2009 года. Фондом «Шанс» были собраны все необходимые средства, и Лиза прошла успешное  лечение в клинике Парижа

Великолетчанский детский дом

Воспитанники детских домов лишены ласковых слов родителей и  привычно для большинства детей семейного образа жизни

Для того, чтобы внести радость в жизнь этих ребят, компанией Армтек в мае 2009 года было приобретено музыкальное оборудование для Великолетчанского детского дома (Беларусь)

Великолетчанский детский дом

В преддверии Нового Года, 19 декабря 2008 года  объединением Армтек была организована экскурсия по городу Минску для детей из Великолетчанского государственного детского дома  в рамках благотворительной акции

Программа была спланирована исходя из пожеланий ребят и их воспитателей. В нее вошли: обзорная экскурсия по городу, пешая прогулка по старому городу (Троицкое предместье), посещение Свято-Духова кафедрального собора, посещение Музея Великой Отечественной Войны

В завершении экскурсии, детям вручили подарочные наборы конфет, а также книги и игрушки. Кроме того, каждый ребенок получил собственный подарок к Новому Году

Радость детей была такой же безграничной, как и в сентябре 2008, когда Армтек подарил детскому дому множество детских игрушек

Бренды партнеров

Форма обратной связи

Отправить

Обратная связь

Отправить

Спасибо! Адрес подключен к рассылке новостей.

В случае необходимости, Вы всегда можете отписаться по ссылке в новостных письмах.